Главная » Подвывихи » Курсовая работа лечебно-профилактические мероприятия при гипофункции яичников у коров. Диагностика и лечение гипофункции яичников у коров

Курсовая работа лечебно-профилактические мероприятия при гипофункции яичников у коров. Диагностика и лечение гипофункции яичников у коров

4. Функциональные расстройства яичников.

Функциональные расстройства яичников у коров являются наиболее частыми причинами бесплодия. К ним относятся такие формы патологии, как гипофункция, кисты и персистентные желтые тела яичников.

Считаем необходимым отметить основные моменты гормональной регуляции полового цикла у коров.

Началом полового цикла у коров принято считать день наступления охоты, окончанием - начало следующего цикла. Продолжается он в среднем 21 сутки с колебаниями в 18 - 25 суток.

Созревающие фолликулы вырабатывают половые гормоны эстрогены (эструс - течка), которые в большом количестве попадают в кровь. Ранее эти гормоны определялись термином фолликулин по месту их выработки. Эстрогены воздействуют на половые органы и на гипоталамо-гипофизарную систему. Воздействуя на половые органы, эстрогены обеспечивают процесс, сопровождающийся выделением слизи из половых путей, состоящей из секрета маточных и цервикальных желез, а также желез преддверия влагалища. п од действием эстрогенов канал шейки матки приоткрывается и свободно пропускает при исследовании 2 - 3 пальца. Эстрогены повышают чувствительность миометрия к окситоцину, вследствие чего резко возрастает ригидность матки. Из-за усиленного притока крови к половым органам, появляется гиперемия их слизистых оболочек. При созревании в яичнике коровы фолликула, наступает течка и половая охота.

Воздействуя на гипоталамус, эстрогены вызывают выработку релизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФ-ЛГ). Под воздействием РФ-ЛГ в передней доли гипофиза синтезируется и поступает в кровяное русло лютеинизирующий гормон (ЛГ), который обеспечивает овуляцию (разрыв фолликула и выход яйцеклетки). Следует отметить, что овуляция возможна при наличии определенного количества еще одного гипофизарного гормона - фолликулостимулирующего (ФСГ). Соотношение этих гормонов к моменту овуляции приблизительно 10:1.

Присутствие эстрогенов в крови обеспечивает течку, половое возбуждение коровы, а затем и половую охоту. При ректальном исследовании в яичниках можно прощупать один-два упругих флюктуирующих фолликула диаметром 1 - 1,5 см с небольшим выпячиванием в центре истонченной оболочки фолликула. Ригидность матки сильно повышена, и при ее массаже она быстро сжимается в упругий «мясистый» комок.

Если коровы пользуются прогулками, то на коже в области седалищных бугров будут заметны, чаще расположенные симметрично, округлые ссадины, образованные в результате прыжков других коров.

Овуляция наступает через 10 -12 часов после окончания охоты. После овуляции яйцеклетки фолликул приобретает неправильную форму, консистенция его становится мягкой, тестоватой, а при незначительном надавливании поверхность его легко проваливается.

Повышенное количество ЛГ в крови в этот период приводит к тому, что на месте овулировавшего фолликула возникает желтое тело. Шесть - семь дней после овуляции желтое тело развивается, а затем активно функционирует до 12 -14-го дня полового цикла. В начале образуется кровяной сгусток, затем происходит формирование и рост лютеиновой ткани, которая начинает выделять гормон прогестерон. Прогестерон также оказывает влияние на половые органы и гипоталамо-гипофизарную систему. Он снижает стимулирующее действие эстрогенов на эндометрий и вызывает в нем секреторную трансформацию, подготавливая его к имплантации зародыша и возникновению плацентарной реакции. Под воздействием прогестерона резко снижается чувствительность миометрия к окситоцину, что проявляется атонией матки. Канал шейки матки плотно закрывается.

Увеличение концентрации прогестерона в крови приводит к снижению синтеза ЛГ в гипофизе и увеличению количества релизинг-фактора ФСГ в гипоталамусе, что ведет к возрастанию выработки фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Иными словами, увеличение прогестерона в организме приводит к росту фолликулов, который проявляется уже с 16-го дня полового цикла. В этот период при проведении ректального исследования в яичнике вместе с желтым телом будет пальпироваться упругий, напряженный фолликул.

Если беременность не наступает, то в систему нейрогуморальной регуляции полового цикла вступает и матка, в которой усиливается синтез биологически активного вещества - простагландина Ф2 (ПГФ-2) - международная аббревиатура - PGF 2  . ПГФ-2 синтезируются клеточными мембранами и действуют в основном на клеточном уровне. ПГФ-2 обладает лютеолитическим действием, т.е. способствует инволюции желтого тела. Это вещество усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки и яйцеводов.

К 17 -18 дню полового цикла под воздействием ПГФ-2 желтое тело прекращает свою функцию, начинает созревать новый фолликул, половой цикл повторяется.

При наступлении беременности, блокируется выработка эндометрием ПГФ-2 и желтое тело осуществляет свою функцию по выработке прогестерона, который «сохраняет» беременность.

При лечении животных с данными заболеваниями, особенно при использовании гормональных и гормоноподобных биологически активных препаратов для нормализации половой функции животных следует обязательно соблюдать следующие требования.

н азначению лечения должно предшествовать клинико-гинекологическое обследование животного с точной диагностикой функционального состояния половых органов и, если возможно, установлением стадии полового цикла.
п репараты назначать животным не ниже средней упитанности и желательно на фоне общей нормализации обмена веществ путем улучшения кормления и назначения витаминных и минеральных препаратов или кормовых добавок (см. Приложения).
д олжны полностью выдерживаться рекомендуемые схемы и дозировка препаратов. Поэтому недопустим дивизионный способ назначения так называемых стимулирующих препаратов, который, к сожалению, практикуется в некоторых хозяйствах.

Для коррекции полового цикла у коров и лечения гинекологически больных животных в настоящее время в хозяйствах имеются следующие препараты.

Агофоллин - гормональный препарат из группы синтетических эстрогенов. При применении вызывает признаки течки у животных независимо от наличия фолликулов в организме, снижает тонус миометрия шейки матки, вызывая раскрытие ее канала, усиливает чувствительность миометрия к окситоцину. У крупного рогатого скота особо высокая чувствительность к эстрогенам. После их введения течка наступает через 12-24 часа, однако после осеменения в период такой течки оплодотворение не наступает. Возможность восстановления в последующем половой цикличности достоверно не доказана. По принципу обратной связи в больших дозах (5 - 8 мл) вызывает выброс лютеинизирующего гормона, а в малых дозах (1 – 2 мл) – фолликулостимулирующего гормона.

Синестрол – по действию аналогичен агофоллину. Выпускают в виде 1- 2% масляных растворов, вводится внутримышечно в дозах 5 – 50 мг.

Препараты передней доли гипофиза, содержащие гонадотропные гормоны (ФСГ + ЛГ) получают из крови жеребых кобыл на 30-60 дни, либо из мочи беременных женщин, либо непосредственно из гипофиза домашних животных. Вот лишь некоторые из них:

Серогонадотропин – очищенный и лиофилизированный препарат из сыворотки жеребых кобыл. Стимулирует развитие и созревание фолликулов, действует лютеинезирующе и усиливает выработку половых гормонов. Умеренные дозы гормона 2000-4000 ИЕ в фолликулярной фазе полового цикла способствуют овуляции и повышают живучесть спермиев в половых путях самки. Вводится внутримышечно после растворения в дозе 1000-4000 ИЕ. Аналогами данного препарата являются: гравогормон, сывороточный гонадотропин в виде нативной сыворотки (СЖК), и очищенных препаратов – фоллигон, гравоадж, прегмогон. Нативный препарат - СЖК стимулирует функцию яичников на выработку половых гормонов, а также рост и созревание фолликулов. Наиболее благоприятное время для инъекции – фолликулярная фаза полового цикла (15-22 дни после предыдущей течки).

Овогон ТИО – препарат лютеинизирующего гормона, изготовленный из передней доли гипофиза крупного рогатого скота. Препарат стимулирует овуляцию и используется внутримышечно за 1 час до осеменения в дозе 1000-1500 ИЕ.

Сурфагон – синтетический аналог релизинг-фактора гипоталамуса, при парентеральном введении вызывает немедленное выделение ЛГ из гипофиза. В малых дозах (2 мл) вызывает выброс ЛГ, который продолжается до 2 часов, а в больших (10 мл) – выделение ФСГ и рост, созревание фолликулов на яичниках. Вводится внутримышечно.

Лютеолитические препараты, содержащие клопростенол – синтетический аналог ПГФ-2 альфа: эстрофан, ремофан, эстуфалан, анипрост, клатрапростин, суперфан. Данные препараты обладают лютеолитическим (вызывает обратное развитие желтого тела) действием и в первую очередь их использование целесообразно для лечения животных с персистенцией желтого тела, эндометритами и для синхронизации половых циклов. Инъекция препаратов (2 мл внутримышечно) в лютеиновую фазу полового цикла (5-16 дни после охоты) приводит к быстрому рассасыванию желтого тела, и наступают признаки течки и охоты уже через 3-4 суток. На практике широко используется двукратная схема обработки: например, пришедших после первой инъекции в половую охоту коров осеменяют, а не реагирующих подвергают через 11 суток второй обработке с последующим (через 72 часа) осеменением.

Прогестерон – получают синтетически из сапогенинов растений, растворим в растительных маслах. Выпускается препарат в форме 2,5% масляного раствора в ампулах. Прогестерон задерживает наступление течки и может быть использован как для синхронизации охоты, так и в лечебных целях: для предупреждения гибели зародышей (поддерживает функцию желтого тела). Предложены и другие препараты из группы гестагенов, которые можно вводить внутрь (медоксипрогестерон, хлормадинон, ацетат мегестрола), внутривлагалищно или подкожно.

Гипофункция яичников - характеризуется неполноценными (аритмичные, анэстральные, ановуляторные, алибидные) половыми циклами или их отсутствием (анафродизия), а также нарушением формирования желтого тела.

Непосредственной причиной гипофункции яичников является снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию эндогенных гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при недостатке в организме животных тиреоидных гормонов.

Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула, характеризуется задержкой овуляции до 24 - 72 часов после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 - 12 часов), кровотечениями на 2 - 3 сутки после осеменения (постлибидными маточными метроррагиями) и низкой оплодотворяемостью животных.

Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для таких животных характерно отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фолликулы мелкого и среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния. Повторным исследованием коровы через 4 - 6 дней констатируют отсутствие в яичниках функционально активного желтого тела.

При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением развития и недостаточной функции желтого тела, у коров отмечаются многократные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма половых циклов (проявление стадии возбуждения через 12 - 15 дней). При ректальном исследовании на 6 - 8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто подобное расстройство наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении животных.

При полной депрессии функции половых желез, симптомами заболевания являются нерегулярные половые циклы или полное отсутствие половой охоты в течение 30 дней и более. При ректальном обследовании таких животных у них обнаруживают уменьшенные в размере яичники без желтых тел и созревающих фолликулов. Матка атонична, уменьшена в размере.

Лечение должно назначаться с учетом формы гипофункции яичников и может быть следующее:

при задержке овуляции или ановуляторных половых циклах в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют сурфагон в дозе 20 - 25 мкг или овогон-ТИО в дозе 1 – 1,5 тыс. ИЕ;
животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 - 3 дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 - 19 день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе 2,5 тыс. МЕ.
при ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректальном исследовании на 6 - 8 день в виде полостного образования с тугой флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф-2 альфа в дозе 2 мл, а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) - сурфагон в дозе 20 - 25 мкг или овогон-ТИО в дозе 1 - 1,5 тыс. ИЕ.

При полной гипофункции яичников целесообразно применять следующие схемы лечения:

сыворотка жеребых кобыл (СЖК) и препараты из нее (гравогормон, Серогонадотропин) 2,5-3 тыс. МЕ (6 мышиных единиц на 1 кг массы тела животного) подкожно однократно. Чтобы предотвратить анафилаксию, сначала вводят 1-2 мл, а через 1-2 часа остальную дозу. Повторное введение можно проводить не ранее чем через 3 недели. СЖК можно применять в комбинации с нейротропными препаратами по следующей схеме: 2-3 мл 0,1%-ного раствора карбахолина или 0,5%-ного раствора прозерина двукратно с интервалом 24 ч, а на 4-5-й день - 1200-2000 МЕ СЖК.
сурфагон в дозе 10 мл внутримышечно, через 10-12 дней повторно 2 мл.
ректальный массаж матки и яичников 4-5 сеансов по 5-10 минут с интервалом 1-2 дня;
свежее куриное яйцо (белок вместе с желтком) растворить в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводить подкожно в дозе 20-25 мл однократно, добавив антибиотики;
Молозиво первых 6-9 часов после отела в дозе 20-25 мл подкожно, однократно, с добавлением антибиотиков;

Следует обратить внимание на гипофункцию яичников у первотелок, которая постепенно переходит в атрофию яичников и приводит в конечном итоге к выбраковке животного. Основным профилактическим мероприятием является авансированное кормление первотелок, при котором нормы кормления увеличиваются в среднем на 10%.

Персистентное желтое тело - это желтое тело, которое задержалось в яичнике небеременной коровы более 25-30 дней после непродуктивного осеменения. Чаще всего оно образуется из циклического желтого тела при хронических воспалительных процессах в половых органах, т.е. является симптомом при субклиническом эндометрите. Также персистенция желтого тела возможна после неоднократных пропусков (без осеменения животных) половых циклов. Желтое тело беременности, независимо от характера течения родов и послеродового периода, подвергается инволюции в первые дни после родов и перехода его в персистентное не наблюдается.

При наличии персистентного желтого тела животные, как правило, не приходят в охоту в течение всего периода функционирования задержавшегося желтого тела, продуцирующего гормон прогестерон. Реже регистрируются неполноценные ановуляторные половые циклы, при которых яйцеклетка не выходит из фолликула. При ректальном обследовании желтое тело выступает над поверхностью яичника в виде возвышения с углублением сверху. В противоположном яичнике редко пальпируются мелкие фолликулы. Фолликулы могут быть и в яичнике с желтым телом. В связи с тем, что подобная форма желтого тела может наблюдаться при наступлении беременности, для правильной диагностики целесообразно провести повторное исследование коровы через 3-4 недели. При диагностике персистентного желтого тела необходимо вести точные записи о состоянии яичников и матки при каждом исследовании для их сопоставления.

Для лечения коров с этой патологией применяются:

энуклеация (отдавливание) персистентного желтого тела через прямую кишку. Для этого рукой, введенной в переднюю ее часть, захватывают яичник с таким расчетом, чтобы он оказался между большим и указательным пальцами, и сдавливают ткани у основания желтого тела. Как правило, достаточно незначительного усилия, чтобы отделить желтое тело. Если же в один прием сделать это не удается, то предварительно массажируют тело в течение 5 минут 2-3 раза в день через сутки. На 3-5-й день после массажа желтое тело легко отдавливается. Отторжение желтого тела сопровождается характерным хрустом, и на его месте появляется углубление. Для предупреждения кровотечения сдавливают связки яичника пальцами и одновременно прижимают в течение 3-5 минут то место, где находилось желтое тело;
препараты простагландинового ряда - клатрапростин, эстрофан, биоэстрофан, суперфан, ремофан, эстуфалан, энзапрост и др. - в дозе 2 мл внутримышечно, двукратно с интервалом 10-12 дней.
однократное применение вышеперечисленных простагландиновых препаратов в дозе 2 мл внутримышечно, а через 6-7 дней - сурфагон 5 мл;
трехкратное внутримышечное введение 1%-ного масляного раствора прогестерона в дозе 10 мл с интервалом 2 дня и через 48 часов вводят однократно 2,3 - 3 тыс. МЕ СЖК.

Кисты яичников - сферические полостные образования, возникающие в тканях яичников из желтых тел или неовулировавших фолликулов в результате перерождения и атрофии их элементов.

Соответственно различают фолликулярные (возникшие из неовулировавших фолликулов) и лютеиновые (образовавшиеся из желтых тел).

Фолликулярные кисты - образуются из неовулировавших фолликулов и имеют тонкую стенку, благодаря чему флюктуируют и легко обнаруживаются пальпацией через прямую кишку. Яйцеклетка при этом погибает, а слой фолликулярных клеток продуцирует эстрогенные гормоны. В начале формирования (13 - 31 день) фолликулярные кисты не вырабатывают эстрогенов и поэтому половые циклы у таких животных отсутствуют или проявляются нерегулярно. Если фолликулярные кисты продуцируют эстрогены, то у животного циклы учащаются или наблюдается непрерывная течка и охота (нимфомания). При наличии фолликулярных кист в яичниках стенки матки отечны, шейка матки широко раскрыта. Слизистая оболочка влагалища гиперемирована, половые губы припухшие, крестцово-седалищные связки расслаблены (при нимфомании). После осеменения животные не оплодотворяются.

Лечение. Перед применением фармакологических средств кисту следует механически раздавить через стенку прямой кишки. После этого можно применить любую из приведенных ниже схем:

7-8 инъекций прогестерона внутримышечно по 50 - 75 мг (5-7 мл 1%-ного масляного раствора) с одновременной дачей внутрь по 50-100 мг йодистого калия с интервалом 24 часа, а через 2-3 суток однократно инъецируют СЖК в дозе 2,5 - 3 тыс. МЕ;
сурфагон по 5 мл в течение трех дней внутримышечно, а на 11-й день после введения сурфагона - один из препаратов простагландинового ряда по 2 мл дважды с интервалом 10 -12 часов.

Следует отметить, что предрасполагающими факторами в возникновении кист яичников являются неполноценное кормление животных, плохие условия содержания и ухода. Образование фолликулярных кист нередко отмечается при недостатке в рационах провитамина А (каротина). В связи с этим целесообразно применение коровам и нетелям каролина (масляного раствора бета-каротина). Аналогичная схема (каролин инъецируют четырехкратно по 40 мл с недельным интервалом) применима и в послеродовом периоде.

Возможно, кисты возникают после введения больших доз СЖК, эстрогенных препаратов (синестрола, агофоллина), бесконтрольного и необоснованного применения простагландинов, особенно у животных с нарушенным обменом веществ. Кисты могут возникнуть вследствие воспалительных и дегенеративных процессов в яичниках, матке и других отделах половой системы. Этому способствуют длительные интоксикации. Пониженная функция щитовидной железы и иные гормональные расстройства. Осложнения воспалений и дисфункций яичников.

Лютеиновые кисты - толстостенные образования. Имеют внутри ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. В связи с этим у животных половые циклы отсутствуют.

При ректальном исследовании лютеиновые кисты напоминают трудно отдавливающиеся персистентные желтые тела, внутри которых ощущается флюктуация. Эти кисты трудно поддаются разрыву. В некоторых случаях у коров киста может быть на одном яичнике, а в другом развиваются нормальные фолликулы. Однако животные не оплодотворяются, так как овуляция не происходит.

Лечение:

внутримышечно вводят простагландиновый препарат из рекомендованных для лечения коров с персистентным желтым телом в дозе 2 мл и одновременно подкожно инъецируют 2,5 - 3 тыс. МЕ СЖК;
возможно внутримышечное введение в течение 6-7 дней прогестерона по 50-75 мг с последующей однократной инъекцией через 2-3 суток СЖК в дозе 2,5 - 3 тыс. М.Е.;
двукратное введение простагландиновых препаратов по 2 мл с интервалом 1 час, а через 4 дня - сурфагон в дозе 2 мл внутримышечно.

Атрофия яичников - резкое уменьшение яичников и ослабление или прекращение их функции. Характеризуется отсутствием половой цикличности. При ректальном исследовании обнаруживают мелкие, часто плотные твердые яичники. Они обычно плоские, не содержат фолликулов и желтых тел. Матка уменьшена в размере, часто дряблой консистенции, тонус ее понижен.

Склероз яичников - обычно необратимое изменение тканей яичников, сопровождающееся развитием соединительной ткани и атрофии паренхимы половых желез. Ректально устанавливают плотные, часто твердые, бугристые яичники округлой или неопределенной формы. Они безболезненны, нередко малоподвижны, в них не удается уловить ни фолликулов, ни желтых тел. Размеры яичников могут быть увеличены, а затем в силу атрофии тканевых элементов уменьшены. Матка может быть атонична, расслаблена.

Лечение животных с данными патологиями малоэффективно и целесообразно только при поражении одного яичника. Пользуются схемами, предложенными для лечения коров с гипофункцией яичников, одновременно улучшив кормление и предоставив животным регулярный активный моцион.

Библиографический список

1.Валюшкин К. Д. Акушерско-гинекологическая диспансеризациякоров и телок. - Мн.: Ураджай, 1987. - 124 с.

2. Григорьева Т.Е. Лечение и профилактика эндометритов у коров. – М.: Россельхозиздат, 1988. – 63 с.

3. Зверева Г.В. и др. Справочник по ветеринарному акушерству. – Киев: Урожай, 1985. – 275 с.

4. Калашник И.А. Стимулирующая терапия в ветеринарии. - Киев: Урожай, 1990. – 160 с.

5. Мисайлов В.Д. и др. Диагностика, терапия и профилактика болезней органов размножения и молочной железы у свиней. – М.: Информагротех, 1998. – 28 с.

6. Полянцев Н.И., Синявин А.Н. Акушерско-гинекологическая диспансеризация на молочных фермах. – М.:Росагропромиздат,1989. – 175 с.

7. Черемиссинов Г.А. и др. Диагностика, терапия и групповая профилактика болезней органов размножения у крупного рогатого скота. М.: Информагротех, 1988. – 63 с.

1.Введение

2. Организация воспроизводства стада

3. Клинико-гинекологическое
обследование животных.

4. Диагностика, лечение и профилактика
болезней органов размножения у коров.

5. Функциональные расстройства яичников.

Нейрогуморальная регуляция воспроизводительной функции у коров

Контроль за физиологическими механизмами управления воспроизводительной функцией самок осуществляется нервной и эндокринной системами организма, тесно взаимодействующими между собой. Различные внешние раздражители действуют на органы чувств (осязания, обоняния, зрения), которые посылают сигналы анализаторов в кору больших полушарий. Отсюда нервные импульсы передаются в гипоталамус (подбугорная область промежуточного мозга, который посредством нейросекрета или гонадотропин-рилизинг-гормонов (Гн-Р-Г), стимулирует гипофиз к выделению гормонов, влияющих на воспроизводительную систему животного (Н. И. Полянцев, 1986; И. И. Родин и др. 1974). В настоящее время установлено, что именно гипоталамус является управляющим центром образования различных гормонов посредством переноса нейрогормональных веществ короткого дистанционного действия через гипофизарную систему в синусы передней доли гипофиза (М. И. Прокофьев (1983)). Однако существует и другой путь достижения нейросекретами эндокринных желез – это прямая связь между гипоталамусом и яичниками, минуя гипофиз (Б. В. Алешин, 1978).

Передняя доля гипофиза секретирует три гормона: фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ) или пролактин. Установлено, что ФСГ способствует росту и созреванию фолликулов. Пик активности ФСГ наблюдается при небольшой концентрации ЛГ, который стимулирует овуляцию и образование желтого тела на месте овулировавшего фолликула. ЛТГ необходим для прикрепления зародыша к стенке матки, нормального протекания беременности, стимулирования деятельности молочной железы и выделения желтым телом прогестерона. Задняя доля гипофиза не выделяет гормонов, но связана с супраоптическими и паравентрикулярными ядрами гипоталамуса, где происходит образование нейросекрета окситоцина, который поступает в кровь и сокращает гладкую мускулатуру матки и яйцеводов (Н. И. Полянцев 1986, И. И. Родин и др. 1974).

Система гипоталамус-гипофиз-яичники – строго согласованный механизм, имеющий прямые и обратные связи. Сущность отрицательной обратной связи состоит в блокировке синтеза и поступления в кровь какого-либо гонадотропного гормона, когда уровень того или иного стероидного гормона достигает определенной величины. Хеморецепторы высшего и низшего гипоталамического центра улавливают повышенную продукцию эстрогенов и передают информацию на яичник через гипофиз. При положительной обратной связи стероидночувствительные клетки высшего центра гипоталамуса усиливают активность туб оральных нейронов гипоталамуса, влияющих на секрецию гонадотропинов, если уровень стероидных гормонов в крови не велик (Н. И. Полянцев, 1986, И. И. Родин и др. 1974).

Основными гормонами, участвующими в воспроизводительной функции самок, являются ФСГ и ЛГ, секретируемые передней долей гипофиза. Их соотношение в разные периоды полового цикла колеблется и зависит от многих факторов. Созревание фолликулов, стимулирование митоза, образование фолликулярной жидкости идет под воздействием ФСГ. Пик ФСГ наблюдается после 13-ти дней полового цикла, в тоже время происходит снижение уровня прогестерона. Второй пик ФСГ отмечен через 28 часов после предовуляторного выброса лютеинизнрующего гормона. Соотношение андрогенов и эстрогенов, находящихся в фолликулярной жидкости, меняется в пользу последних по мере созревания фолликула, что ведет к выбросу ЛГ (Л. К. Эрнст, Н. И. Сергеев 1989). В лютеиновую фазу полового цикла концентрация ЛГ в крови колеблется от 1.2 до 4 мг/кг. Пик ЛГ наблюдается перед овуляцией и концентрация его достигает 50-60 мг/кг, затем происходит резкое снижение его уровня. Овуляция наступает через 25-30 часов после начала охоты. По данным некоторых исследователей, вторичные пики ЛГ происходят между 8 и 13 днями цикла и за 2-5 дней до начала охоты.

Яичники самки продуцируют стероидные гормоны – эстрогены (эстрон, эстрадиол, эстриол) и прогестерон. Синтезируются эстрогены в стенке фолликула. Пик концентрации эстрогенов отмечается в период охоты. Функционально они ответственны за течку и половую охоту животного, а также влияют на образование антибактериальных кислых мукополисахаридов и специфических гормонсвязывающих белков. Желтое тело яичника, кора надпочечников, плацента стельных коров является источником прогестерона, который тормозит рост фолликулов, способствует прикреплению зародыша к стенке матки, ослабляет или выключает действие окситоцина и различных биологически активных веществ (Н. И. Полянцев, 1986). Важная роль в организме отводится простаглаидинам, "прародителями" которых являются ненасыщенные жирные кислоты (арахидоновая, линолевая, линоленовая). Простагландин F2-альфа образуется в мембранах эпителиальных клеток слизистой оболочки матки. Простагландин типа р стимулирует, а типа Е угнетает сокращение матки. Выброс их в кровь отмечается через две недели после овуляции, при этом полностью блокируется функция желтого тела, продуцирующего прогестерон (Н. И. Полянцев, 1986; П. Г Бороян, 1983). Механизм этого лютеолитического действия пока неясен.

Однако по мнению некоторых авторов (Б. В. Алешин, 1978), простагландины блокируют поступление крови к желтому телу яичника. С увеличением срока беременности возрастает и синтез зародышем простагландинов F2cx и Е2, что способствует снижению секреции маткой простагландинa F2аL Эти взаимообусловленные процессы, вероятно, определяют время материнского опознания беременности и сохранение желтого тела, подавляя секрецию простагландина F2аL маткой, что подтверждается снижением концентрации простагландина F2альфа после инъекции эстрадиола Е2. Таким образом, механизм материнского опознания беременности сложен и требует дальнейших исследований. К железам внутренней секреции, участвующим в воспроизводительной функции, относятся щитовидная железа и кора надпочечников. Гормоны щитовидной железы (тироксин и его производные) участвуют в поддержании гонадотропной активности гипофиза. Гипофункция щитовидной железы ведет к появлению ановуляторных циклов. Гормоны щитовидной железы принимают участие в предовуляторном выбросе ЛГ, а гормоны коры надпочечников (глюкокортикостероиды) влияют на половой цикл самок во время неблагоприятных условий для размножения, выключая из гипоталамо-гипофизарной системы яичники (Н. И. Полянцев, 1986).

Анализ данных литературы показывает, что регуляция половой функции осуществляется посредством гипоталамуса, гипофиза, половых желез и матки. Важная роль отводится коре головного мозга, подкорковым и спинальным центрам, симпатическим и парасимпатическим стволам, иннервирующим половые органы. Циклические импульсы передаются из центров, находящихся в супрахи-азмотической области гипоталамуса, к ядрам в основании серого бугра. Происходит выбрасывание гипофизарных гонадотропинов в кровь, которые влияют на рост и развитие фолликулов, разрыв фолликула и выход яйцеклетки, образование желтого тела на месте лопнувшего фолликула. Гормоны яичников, щитовидной железы, коры надпочечников имеют непосредственное влияние на половые органы и задействованы в функции гипоталамо-гипофизарной системы.

Классификация патологии яичников у коров

Болезни яичников являются частой причиной иногда длительного трудноустранимого бесплодия животных, так как при этом исключается возможность наступления беременности из-за нарушения функции половых желез – процесса формирования и созревания яйцеклеток. Болезни яичников приводят к расстройствам гормональной и эндокринной систем, что клинически проявляется изменением характера течения половых циклов.

Считается наиболее удобной следующая классификация патологии яичников (К. Д. Валюшкин, 2002).

1. Аномалии в развитии яичников:

гипоплазия яичников,

отсутствие яичника.

2. Новообразования в яичниках

3. Дисфункции яичников:

гипофункция,

персистентное жёлтое тело,

4. Воспаление яичников.

5. Осложнения дисфункций и воспалений яичников:

Под гипоплазией яичников понимают недоразвитие и афункциональное состояние половых желез самок, достигших возраста половой зрелости. Эта аномалия регистрируется у 17,5-26,7% телок и свинок от числа бесплодных.

Отсутствие яичников бывает односторонним или двухсторонним. Это врожденное явление, обусловленное чаще всего близкородственным разведением животных. Для его профилактики следует наладить племенную работу, а имеющихся с такой патологией животных – выбраковать.

Новообразования в яичниках могут быть в виде фибромы, аденомы, саркомы, карциномы и др. злокачественные опухоли сопровождаются прогрессирующим исхуданием животного, отсутствием течки и половой охоты. Наличие новообразований в обоих яичниках неизлечимо и животное выбраковывают.

Гипофункция яичников сопровождается нарушением фолликуло-овогенеза, неполноценными (чаще ановуляторными) половыми циклами или их отсутствием (анофродезия) и занимает около 41% от всех причин бесплодия у коров. При этом яичники несколько уменьшены в размерах, имеют гладкую поверхность, не содержат ни созревающих фолликулов, ни желтых тел. Лечебные мероприятия сводятся к стимуляции половой функции.

Персистентным называется желтое тело, задержавшееся в яичнике небеременного животного свыше 25 дней. Оно может быть персистентным желтым телом беременности или персистентным желтым телом полового цикла. У животных с персистентным желтым телом половые циклы не проявляются. В течении года 18% бесплодных коров имеют в яичниках персистентные желтые тела, а во второй половине зимнего стойлового содержания – свыше 50%. Лечение – путем отдавливания (энуклеация) или применения простагландинов.

Кисты представляют собой полостные образования в тканях яичников из неовулировавших фолликулов (фолликулярная) или желтых тел (лютеиновая). Имеют место у 3,9 – 4,8% бесплодных коров, преимущественно весной. Фолликулярная киста при сохранении функции фолликулярного эпителия проявляется вирилизмом, нимфоманией, лютеиновая – анофродезией.

Воспаление яичников может протекать остро или хронически и быть серозным, геморрагическим, гнойным или фибринозным. Регистрируется у 3-12% бесплодных коров. С лечебной целью применяют антибиотики и сульфаниламидные препараты в общепринятых дозах.

Атрофия яичников сопровождается уменьшением половых желез в объёме с одновременным снижением их функций. Чаще диагностируется у коров и бывает односторонней или двухсторонней. Возникает как следствие оофоритов, длительных интоксикаций, при недостаточном и несбалансированном кормлении.

Склероз яичников характеризуется замещением их паренхимы соединительной тканью. Встречается у 3,8-6,5% коров от числа бесплодных.

Следовательно, среди болезней половых органов, приводящих к бесплодию и яловости, чаще других выделяют функциональные расстройства яичников (дисфункции яичников).

Дисфункциональные состояния яичников характеризуются нарушением роста фолликулов их овуляции, формирования желтого тела и может проявляться в виде задержки овуляции (персистенции фолликула), ановуляторного полового цикла, функциональной недостаточности желтого тела, гипофункции яичников, кист (фолликулярных и лютеиновых).

Персистенция фолликула. Дисфункция яичников проявляющееся в виде персистенции фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 – 72 часов после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров и телок наступает через 10-12 часов после окончания половой охоты).

Ановуляторный половой цикл. Ановуляция представляет собой нарушение или отсутствие заключительной фазы фолликулогенеза. При этом доминантный фолликул претерпевает атрезию, а в некоторых случаях преобразуется в тонкостенную кисту.

Функциональная недостаточность желтого тела. Морфологическая и функциональная неполноценность желтого тела характеризуется формированием неполноценной лютеальной ткани желтого тела.

Функциональную недостаточность желтого тела чаще всего регистрируют в первый после отела (установочный) половой цикл, в более поздние сроки частота данной патологии снижается.

Гипофункция яичников. Гипофункция яичников – ослабление деятельности яичников, которое сопровождается аритмичностью или неполноценностью половых циклов, а также длительным отсутствием их после родов.

Желтые тела в яичниках образуются на месте лопнувших фолликулов и могут быть трех разновидностей: желтое тело полового цикла; желтое тело беременности и персистентное желтое тело.

Персистентное желтое тело. Персистентное желтое тело не имеет особых клинических и морфологических отличий от желтого тела беременности или полового цикла. При его наличии животные не проявляют признаков полового возбуждения.

Кисты яичников. Кисты – сферические полостные образования, возникающие в тканях этих органов из неовулировавших фолликулов в результате ановуляторного полового цикла и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты – тонкостенные, реже толстостенные напряженно или мягко флюктуирующие шаровидные образования диаметром 21,0–45,0 мм. Киста имеет истонченную оболочку и ее легко можно раздавить. Величина кист колеблется от горошины (мелкокистозный яичник) до гусиного яйца и более.

Лютеиновые кисты – имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительно-тканной оболочки фолликула, толстостенные, с трудом поддаются отдавливанию. Лютеиновые кисты изнутри они имеют ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. Половые циклы отсутствуют.

Распространение гипофункции яичников у коров

Одной из причин бесплодия у коров является гипофункция яичников. По результатам многих исследований данная патология регистрируется у 30-40% и более бесплодных коров. В большинстве случаев гипофункцию яичников выявляют у коров первой и второй лактации, а также у животных с патологией родов и послеродового периода. Массовое распространение приобретает эта патология в хозяйствах с плохой кормовой базой и с нарушениями норм содержания и эксплуатации животных в конце зимне-стойлового периода содержания. Нарушение воспроизводительной функции у высокопродуктивных коров выражается в неполноценности или длительном отсутствии половых циклов после отела.

Под гипофункцией яичников у коров следует понимать такое их состояние, при котором в результате несбалансированного кормления (особенно по каротину), неблагоприятных условий содержания и под действием других факторов, нарушается рост, развитие, созревание и овуляция фолликулов. Одновременно резко снижается уровень содержания витамина А в крови, наблюдается коллагенизация тканей половых желез и ослабление окислительно-восстановительных реакций в эндометрии, сопровождающихся низкой сократительной способностью матки. Вследствие этого половая цикличность нарушается или вовсе прекращается, в половых органах создаются неблагоприятные условия для продвижения спермиев, имплантации зиготы и дальнейшего развития эмбриона, что в большинстве случаев проявляется бесплодием животных (К. Д. Валюшкин, 1987).

Наибольшее распространение гипофункции яичников у коров имеет место в феврале-апреле, отмечено снижение заболеваемости в мае – июне. Такая динамика в течении гипофункции яичников наблюдается в хозяйствах, где она вызвана влиянием неблагоприятных внешних факторов (Г. В. Зверева, С. П. Хомин, 1976).

В.A. Genn (1965) диагностировал гипофункцию яичников у 17,6% бесплодных коров, В. С. Дюденко (1964) – у 27,1% коров, у 13% (цитировано по Г. В. Зверевой и др. 1976).

К. Д. Валюшкин (1987) диагностировал гипофункцию яичников у 40,8% коров. Степень проявления гипофункции зависит от силы и длительности действия этиологических факторов.

К. Д. Валюшкин (1970,1981) пришел к выводу, что самой распространенной является гипофункция, обусловленная неполноценным кормлением и безвыгульным содержанием животных во вторую половину зимне-стойлового периода. Поэтому гипофункция яичников у коров составляет большой процент среди гинекологических заболеваний и в значительной мере обусловливается сезоном года и связанными с ним условиями кормления и содержания животных.

А. А. Осетров (1969), гипофункцию яичников в зимний период регистрировал у 34,9%, а в летний – у 19,9% бесплодных коров.

Этиология возникновения гипофункции яичников у коров

Причины, которые вызывают гипофункцию яичников, интересовали многих исследователей.

Так, Г. В. Зверева и др. (1976) отмечают, что причины гипофункции яичников можно разделить на две группы.

Первая группа причин связана с действием на организм неблагоприятных факторов внешней среды. К ним следует отнести количественную и качественную недостаточность кормовых рационов: витаминное, минеральное и белковое голодание, а также слабую освещенность помещения на фоне отсутствия моциона.

Поэтому, эта патология чаще наблюдается у коров в зимний период, а также ранней весной. В это время ухудшается кормление, кормов не хватает, рацион не всегда сбалансирован.

Во многих хозяйствах гипофункция яичников у коров занимает большое место и носит массовый характер. Высокий процент заболевания приходится на те годы, когда зима суровая, холодная, мало солнца зимой и весной.

Во втоpyю группу причин развития гипофункции яичников следует отнести внутренние факторы связанные с заболеваниями.

Патология яичников носит в этих случаях обычно спорадический характер и развивается у коров при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (травматическом ретикулите, атонии рубца), ацетонимии, туберкулезе, ящуре и др.

И. А. Бочаров (1956), А. П. Студенцов и др. (1986), наблюдали гипофункцию яичников у коров после тяжелых патологических родов, выпадения матки, задержания последа.

А. Ю. Тарасевич (1936), П. И. Шаталов (1960), И. А. Бочаров и др. (1976), К. Д. Валюшкин (1969, 1971, 1987), Е. А. Акатов и др. (1977), В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1981) считают что недостаточное и неполноценное кормление и безвыгульное содержание во второй половине зимнего стойлового содержания, а также при содержании животных в сырых, холодных, слабоосвещенных помещениях являются причинами гипофункции яичников.

А. Ю. Тарасевич (1936), А. П. Студенцов и др. (1986) объясняют возникновение гипофункции яичников алиментарными причинами, стрессами, недостаточной закаленностью и общим угнетением под действием непривычной обстановки. Гипофункция яичников может возникнуть у коров при воспалительных процессах в половых органах, при кетозах и других нарушениях организма (П. А. Волосков. 1940, В. П. Гончаров и В. А. Карпов, 1981).

К. Д. Валюшкин (1987) считает, что причиною возникновения болезни может быть постоянный недокорм скота, когда организм недополучает ряд веществ, особенно углеводов, белков, витаминов, минеральных веществ и других ингредиентов. При этом жизненно важные функции поддерживаются за счет имеющихся запасов, a затем животные начинают расходовать вещества скелетной мускулатуры и других тканей. Это проявляется нарушением обмена веществ и ослаблением почти всех функций организма, снижением упитанности животных. В половых органах самок и во всем организме животного возникают дистрофические изменение, сопровождающиеся бесплодием.

В исследованиях И. А. Бочарова и др. (1967) B.A. Aкатова и др. (1977), В. П. Гончарова и В. Л. Карпова (1981) был сделан вывод о том, что если животные размещаются в помещениях с повышенной важностью воздуха, низкой температурой и при наличии сквозняков, при недостаточном воздействии солнечных лучей, то это вызывает нарушение обмена веществ и расстройство гипоталамо-гипофизарной регуляции овариальной функции.

Из всего перечня причин, которые приводят к гипофункции яичников у коров, видно, что возникновение этой патологии этиологически разнообразно и в большинстве случаев зависит от условий жизни животных. Основной причиной гипофункции яичников у коров является пониженная активность гипофиза вследствие алиментарных нарушений (несбалансированность рационов, особенно по каротину, витамину Е и йоду).

Клинические признаки гипофункции яичников у коров

Н. И. Полянцев (1986) определяет гипофункция яичников как нарушение стероидосинтезирующей и гаметообразующей функции яичников в условиях хронического стресса. Данное заболевание клинически проявляется в начальном периоде нарушением полового цикла, позднее анафродизией (отсутствия течки, полового возбуждения, охоты). При ректальном исследовании устанавливают: ригидность матки слабая или отсутствует, консистенция яичников однородная, форма уплощённая или округлая, поверхность их гладкая, в объёме уменьшены, жёлтое тело или фолликулы не обнаруживаются. Установлено, что при гипофункции яичников у коров овогенез не прекращается, однако фолликулы не развиваются до овуляционной зрелости, а подвергаются атрезии (К. Д. Валюшкин. Г. Ф. Медведев, (2001))

Гипофункция яичников может проявляться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, ановуляторного полового цикла, гипоплазии и недостаточной функции желтого тела, длительной анафродизии.

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде персистенции фолликула, проявляется в виде многократных неплодотворных осеменений и постлибидными метроррагиями (маточными кровотечениями на вторые-третьи сутки после окончания половой охоты). Ритм половых циклов не нарушается.

При ректальном исследовании обнаруживают упруго- флюктуирующий фолликул, овуляция которого происходит через 24-72 ч после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров наступает через 10-12 ч после окончания половой охоты).

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде ановуляторного полового цикла сопровождается многократными неплодотворными осеменениями. Ритм половых циклов не нарушен. Характерным признаком является отсутствие желтого тела на одном из яичников на 10-14 день после окончания признаков половой охоты.

При гипофункции яичников, сопровождающаяся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела ритм половых циклов может нарушаться. У коров отмечаются многократные неплодотворные осеменения.

Ректальным исследованием на 6-8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла обнаруживают гипопластическое желтое тело (небольших размеров, плотной консистенции).

Для гипофункция яичников, сопровождающаяся анафродизией характерно длительное отсутствие половых циклов.

Ректальным исследованием обнаруживают яичники уменьшенные в размере, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел.

Лечение при гипофункции яичников у коров

Вопросами лечения гипофункции яичников у коров занимались многие исследователи. Были предложены различные приемы и методы. Часто всего в практической действительности применяют гормональные препараты – прогестерон и гонадотропные гормоны, витаминные препараты как в чистом виде, так и в сочетании с гормональными и нейротропными препаратами, физиотерапевтические методы лечения.

Ряд исследователей (И. А. Бочаров и др. (1967). В. М. Воскобойников. и др.(1976). Г. В. Зверева, С. П. Хомин,(1976). В. А. Акатов и др.(1977). В. П. Гончаров, В. А. Карпов, (1981) рекомендуют начинать все лечебные процедуры только после того, как будут созданы улучшенные условия содержания и кормления, предоставлен активный моцион животным. Г. В. Зверева и др. (1985) рекомендуют организовать прогулки с быком-пробником в течение 1-1,5 часа. В рацион вводят корма с достаточным содержанием необходимых организму питательных веществ, витаминов А, Д, Е и группы В, макро- и микроэлементов.

В настоящее время из гормональных препаратов нашли применение сыворотка и кровь жеребых кобыл (СЖК и КЖК), граво-гармон, кровь стельных коров и прогестерон.

Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны являются действующими началами СЖК и КЖК, поэтому введение СЖК небеременным самкам активизирует роль фолликулов и ускоряет процесс овуляции.

По данным Г. А. Бочарова и др. соавторов (1967), Г. А. Черемисинова (1975), В. А. Акатова и Ю. А. Скрипицина (1976), можно применять СЖК однократно подкожно. Активность СЖК должна быть не менее 100 М. Е. в 1 мл. Сыворотку рекомендуется применять в дозах – коровам – 2500-3000 М. Е. первотелкам -2500 М. Е. Оплодотворяемость составила 65-70%. В начале инъецировать I-2 мл, далее после 2-3-х-часового перерыва вводить остальную часть сыворотки. Это делается для того, чтобы избежать явления анафилактического шока у сенсибилизированных животных.

При гипофункции яичников у коров с аналогичным эффектом используется КЖК в тех же дозах,

В последнее время часто прибегают к сочетанному применению небольших доз СЖК или КЖК и нейротропных препаратов.

А. С. Бибилашвили (1970) указывал, что комплексное использование СЖК в дозе 2000 М. Е. Прозерпина 0,5% – 2 мл и на их фоне витамина Е в дозе 3 мл при гипофункции яичников у коров обеспечивало оплодотворяемость коров на 90,3%.

Коровам – первотелкам применяют 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 2 мл и КЖK – 2000 M.E. на фоне предварительных трехкратных инъекций витамина Е по 125 мг с интервалом в 5 дней (К. Д. Валюшкин, (1976)). Такое сочетание препаратов, указывает автор, повышает оплодотворяемость на 25,4%. Раствор карбахолина надо вводить при третьей инъекции витамина Е.

СЖК низкой активности применяют в сочетании с хориогонином в соотношении 1,5:1, обеспечивающем полиовуляцию у 87,5% коров, при этом у большинства животных овулирует от 60 до 100 созревших фолликулов (Н. А. Мартыненко и др. 1966).

В. А. Желев, Г. А. Черемисинов, А. Г. Нежданов, П. К. Шаталов (1975) установили, что оптимальной дозой граво-гормона, широко применяемого в последнее время (он готовится на основе СЖК и гипофиза сельскохозяйственных животных) при гипофункции яичников у коров, следует считать 4000 М. Е. При пониженном функциональном состоянии яичников и щитовидной железы граво-гармон вызывает фолликулостимулирующий, овуляционный и тиреостимулирующий эффект.

В. А. Акатов и другие исследователи (1977) указывают на применении граво-гармона и рекомендуют вводить этот препарат подкожно в области шеи в дозе 9 ЕД на I кг массы животного однократно за 3-4 дня до наступления фазы эструса.

Данными В. И. Николаевой, Р. Я. Шишко (1979) установлено, что применение граво-гармона при гипофункции яичников у коров обеспечивает оплодотворяемость в последние два половые цикла до 88%.

Из других гормональных препаратов при гипофункции яичников успешно применяются в настоящее время фолликулин, питуитрин, прогестерон, из витаминных препаратов – тривитамин, тетравит.

К. Д. Валюшкин (1981) считает, что наибольший эффект достигается трехкратным введением витамина Е с интервалом в 5 дней по 4 мл (1000 мг), в результате быстрее на 11 дней появляется половая охота, на 9,1 дня сокращается время от завершения инъекций до оплодотворения, на 12,1% повышается оплодотворяемость по первому осеменению и стельность животных по отношению с контрольной группой.

Применение витамина А способствует появлению признаков половой цикличности и на 12,6% повышает оплодотворяемость животных по сравнению с контрольной группой (К. Д. Валюшкин, (1970,1981,1987)).

А. С. Бибилашвили (1970) указывает, что одно или двукратное введение витамина Е коровам с неплодотворным осеменением и с гипофункцией яичников в дозе 3-3,5 мл через 5-6 дней обеспечивает оплодотворение в первую охоту на 88%.

К. Д. Валюшкин (1969, 1971, 1974,1981,1987) в опытах по комплексному применению витаминов и микроэлементов при гипофункции яличников у коров установил следующее:

— витамины А и Е, вводимые внутримышечно яловым первотелкам трехкратно по 50000 ЕД и 50 мг соответственно оказывают на организм общестимулирующее действие и влияют на функцию размножения;

— витамин A (150000 ЕД), витамины С (20-ный раствор — 8 мл) и Е (1000 мг) влияют на воспроизводительную функцию и повышают оплодотворяемость на 22,5%;

— тривитамин в дозе 10 мл применяют с интервалом в 5 дней, половая охота проявляется в течении 2-x месяцев у 80,5% коров, тривитамин сокращает сервис-период на 12 дней;

— тривитамин в сочетании с микроэлементами – марганец, цинк, медь, кобальт оказывает влияние на половую деятельность при гипофункции яличников, увеличивается оплодотворяемость на 36,1%.

П. А. Волосков (1960) проводил исследования по комбинированному введению малых доз СЖК в сочетании с нейротропными препаратами (карбахолин, раствор прозерина). Курс лечения был следующий – вводился 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 1,5-2 мл подкожно, на 2-4 день раствор прозерина в дозе 2 мл, затем был перерыв в 4-5 дней, затем вводили СЖК 1500 – 2000 М. Е.

В. М. Воскобойников и др. (1976) инъецировали три раза витамин Е в дозе 125 мг с интервалом в 5 дней. Коровам-первотелкам по 2 мл 0,1%-ного раствора карбахолина в сочетании с 2000 М. Е. КЖК. После данных инъекций оплодотворяемость повысилась на 25,4%.

В. А. Акатов, Ю. А. Скрипицин (1976) при гипофункции яичников у коров применяли водный раствор прозерина в дозе 2 мл вместе с 10%-ым масляным раствором синестрола в дозе 2 мл, эту смесь вводили внутримышечно.

В. П. Гончаров, В. А. Карпов (1981) предложили делать массаж и влагалищное орошение. Это усиливает циркуляцию крови и лимфы в половых органах, вызывает раздражение нервных окончаний, приводит в норму обменные процессы в тканях, восстанавливает пониженную функцию яичников. В. П. Гончаров (1979) применил массаж с использованием 1%-ного раствора прогестерона, 100 мл в течение 2-х дней и на 5-ый день применил граво-гармон в дозе 2337 М. Е. в сочетании с 0,5%-ным раствором прозерина в дозе 3 мл и тривитамина в дозе 10 мл два раза с интервалом в 5 дней. Оплодотворяемость составила в первую охоту 71,5%.

Также эффективен массаж матки и яичников через прямую кишку раз в день по 5-7 минут в течение 3-5 дней (В. П. Гончаров и др. (1985), Г. В. Зверева и др. 1985).

Для стимуляции функции яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1991) применили тканевые препараты из печени, селезенки, яичников и др. в дозе 5 мл на 100 кг массы животного трехкратно с интервалом в 3 – 5 дней в сочетании одновременно с первой инъекцией гормонального препарата (один из препаратов: СЖК, гравогормон, оваритропин) в дозе 1000-2000 ME.

Специалисты БелНИИЭВ рекомендуют для нормализации функции яичников применение молозива от коров в первые 6-9 часов после отела с антибиотиками подкожно в дозе 20-25 мл однократно или молозиво в дозе 20 мл с 2-мя мл 0,5% раствора прозерина подкожно и 10 мл тривитамина (тетравита) внутримышечно однократно. Хороший терапевтический эффект оказывает введение подкожно собственной крови животного или крови стельной коровы с прозерином. Рекомендуют применять сурфагон коровам на 30-33 день после отела при нормальном течении послеродового периода в дозе 10 мл внутримышечно и повторить введение сурфагона через 10-12 дней в дозе 2 мл (Б. Я. Семенов и др. (1997)). М. И. Прокофьев и др. (1978) рекомендуют вводить сурфагон в дозе 5 мл, а через 10-12 дней – простагландин в дозе 2 мл. При этом половое возбуждение проявляется на 40-50 день после родов, оплодотворяемость повышается на 25%, сервис период сокращается на 23 дня.

Опыты В. П. Гончарова (1991) по лечению гипофункции яичников у коров с применением массажа яичников, яйцепроводов, матки и введением 1%-ного растворапрогестерона(100 мг) через день в течение 2 дней и на 5-ый день – граво-гормона (2500 ME) в комплексе с 0,5%-ным раствором прозерина (3 мл) и тривитамином (10 мл) двукратно с интервалом 5 дней показали, что все коровы пришли в охоту в средним на 9-й день после начала лечения. Оплодотворяемость в первую охоту составила в среднем 71,5%. Однократное применение коровам 2,5%-ного масляного раствора прогестерона (400 мг) в комплексе с тривитамином (10 мл), а через 3-е суток гравогормона (2500 ME) с 0,5%-ным прогестероном (2 мл) способствовало проявлению охоты после курса лечения в среднем на 8-й день. Оплодотворяемость после первого курса осеменения 69,2% коров (В. П. Гончаров и др. 1985).

Коровам с гипофункцией яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1985) вводили внутримышечно однократно простагландин в дозе 10 мл и двукратно тетравит с интервалом 5 дней. Охота у подопытных животных проявилась в среднем на 4,8 дня раньше. Оплодотворилось после первого осеменения 63,6% коров, сервис-период составил в среднем 58,8 дня.

Введения данных препаратов подопытным животным повлияли не только непосредственно на яичник, но также восстанавливалась функция гипоталамо-эпифизо-гипофизарной системы, что способствовало проявлению полноценных половых циклов, овуляции с последующим осеменением и оплодотворением как в первую охоту, так и более отдаленные сроки (Гончаров В. П. и Карпов В. А. 1991).

Профилактика при гипофункции яичников у коров

Для правильной и планомерной работы по профилактике гипофункции яичников в хозяйствах прежде всего необходимо устранить причины вызывающие данное заболевание. Организовать систематические ежедневные прогулки на свежем воздухе в период сухостоя и после отела, полноценный сбалансированный рацион. Своевременное выявление и лечение коров с эндометритами (К. Д. Валюшкин. Г. Ф. Медведев, (2001), Семенов Б. Я. и др.(1999)).

Из медикаментозных препаратов Семенов Б. Я. и другие (1999) рекомендуют:

На 10-15 день после отела применять пониженные дозы ГСЖК (сывороточный гонадотропин или сергон по 1000 И. Е.) в комплексе с тетравитом и АСД ф2 (тетравит 8 мл + 2 МЛ АСД ф2) в/м + 20-25 мл молозива подкожно. Эмульсию тетравита и АСД ф2 использовать только в свежеприготовленном виде;

— на 10-15 день после отела сурфагон в/м 50 мкг (10 мл) + смесь АСД ф2 (2 мл) с тетравитом (8 мл) в/м, через 10 дней – 10 мкг (2 мл) сурфагона;

Комплексная витаминизация тетравитом в дозах: А – 0,7-1,5 млн. И. Е.; Д 3 – 100-200 тыс. И. Е.; Е – 6001200 мг. Последовательно проводят 6 инъекций:

1-я – за две недели до отёла;

2-я – за одну неделю до отёла;

3-я – на 5-7 день после отёла;

4-я – на 12-13 день после отёла;

5-я – в день осеменения животных;

6-я – через 10-12 дней после осеменения животных.

Приведенные и другие данные по лечению и профилактике коров с гипофункцией яичников позволяют сделать вывод, что в настоящее время существует ряд эффективных препаратов, которые успешно используются при гипофункции яичников у коров.

Способ повышения эффективности лечения гипофункции яичников у коров

A61K35/50 — плацента; околоплодные воды

A61K33/06 — алюминий, кальций или магний; их соединения

A61H39/08 — для применения игл при их воздействии на рефлекторные точки, например для иглотерапии

A61D99 — Ветеринария

Владельцы патента RU 2471473:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии и животноводству, и может быть использовано для лечения гипофункции яичников у коров. Для этого проводят иглоукалывание по восьми разным точкам акупунктуры №4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18 с одновременным введением в данные точки акупунктуры гомеопатического препарата овариум композитум в дозе 0,5 мл. Время воздействия составляет 15-20 минут с интервалом 48 часов, пятикратно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и повышение воспроизводительной функции у коров за счет улучшения показателей срока наступления половой охоты и показателей оплодотворяемости, а также активизации усваиваемости биологически активных веществ и увеличения их в крови животных, стимуляции защитных механизмов организма, повышения неспецифической резистентности. 1 ил. 5 табл. 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и животноводству, в частности к способам повышения эффективности лечения гипофункции яичников у коров и методам повышения их воспроизводительной функции.

Цель изобретения — повышение эффективности способа лечения гипофункции яичников у коров.

Известен способ лечения гипофункции и других нарушений яичников с применением сурфагона — синтетического аналога гонадотропного рилизинг-гормона в сочетании с природными биостимуляторами. Сурфагон при парентеральном введении усиливает секрецию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеонизирующего гормона (ЛГ), в результате чего инволюция матки и восстановление функции яичников происходят быстрее, создаются необходимые условия для развития фолликулов и овуляции .

Известен способ лечения послеродовых заболеваний и повышения оплодотворяемости коров при применении биологически активных веществ (гистогена, биостима и плаценты денатурированной эмульгированной), а также с помощью фолликулостимулирующего гормона — ФСГ-супер .

Недостатком известных способов стимуляции функции яичников у коров является их побочное действие, понижение качества получаемой продукции и невысокая эффективность.

Задачей настоящего изобретения является лечение гипофункции яичников с использованием иглопунктуры и гомеопунктуры по биологически активным точкам (БАТ).

Новизна предложенного технического решения заключается в применении иглоукалывания с выбором биологически активных точек, оценки их функциональной активности и введением в них гомеопатического препарата овариум композитум при лечении гипофункции яичников у коров.

В опыт были отобраны коровы с диагнозом гипофункция яичников. Животных распределили по принципу аналогов на 5 групп: 4 группы опытных и 1 группа — контрольная — по 12 голов в каждой.

В опытных группах с целью отработки рецептуры акупунктуры были подобраны разные БАТ. Топографическое расположение и комбинации БАТ определяли по показателю пониженного сопротивления и феномену трансформации точек акупунктуры в зону воздействия. При выборе рецептуры БАТ мы учитывали совпадение чувствительной спинальной сегментарной соматической и вегетативной иннервации матки и яичников.

В группе 1 использовали рецепт по семи БАТ №4, 5, 6, 15, 16, 17, 18. Во второй группе было восемь БАТ №4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18. В третьей группе — девять БАТ №, 4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18, 23. В четвертой — десять БАТ №4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18, 23, 29.

В контрольной группе использовался рецепт для терапии гипофункции яичников у коров, предложенный Г.В.Казеевым и др. (2000), по шестнадцати БАТ №11, 12, 13, 15, 16, 18, 20, 23, 25, 41, 43, 45, 48, 50, 29, 68 .

Иглоукалывание проводили с одновременным введением в БАТ препарата овариум композитум в дозе 0,5 мл коровам всех опытных групп.

Для выполнения иглопунктуры нами использовались одноразовые, тонкие иглы диаметром 0,4-0,6 мм. Длина иглы определялась глубиной залегания точки иглоукалывания, согласно рецепту. Игла вводилась толчковым движением, с последующим вращением, вертикально или с небольшим наклоном под углом 45-60°. Ответной реакцией животного было легкое беспокойство, переступание с ноги на ногу. Агрессивного поведения со стороны животного не наблюдалось. С целью активизации воздействия на биологически активные точки иглу вращали, продолжительность процедуры составляла 15-20 минут (см. в конце описания).

Точки 23, 29, 4, 5, 6, являются сегментарными и располагаются на дорзо-медиальной линии тела между последним грудным и третьим остистым отростком поясничного позвонка. Воздействие на эти точки вызывает ответную реакцию организма в пределах одного сегментарного или нескольких вегетативных метамеров. Физиологическая связь этих точек с яичниками осуществляется через нервные волокна каудального брыжеечного симпатического ганглия формирующего нервные сплетения вокруг яичниковой и краниальной маточной артерии. Точки 15, 16, 17, 18, также являются сегментарными и осуществляют свои связи с яичниками через парасимпатические нервные волокна, которые идут в составе межузловых нервов от полулунного симпатического ганглия, а также нервных волокон блуждающего нерва.

Нами включена в рецептуру БАТ №7 — точка общего воздействия, для которой характерна общая вегетативная реакция и изменение состояния ЦНС через спинномозговые нервы. Последовательность воздействия на биологически активные точки в своем рецепте мы начинали с точки №7, а затем обрабатывали остальные точки.

Эффективность применения способа терапии коров с гипофункцией яичников оценивали по срокам проявления первой половой охоты и проценту оплодотворившихся животных (табл. 1).

geolike.ru

Функциональные расстройства яичников у коров

Считаем необходимым отметить основные моменты гормональной регуляции полового цикла у коров.

Созревающие фолликулы вырабатывают половые гормоны эстрогены (эструс — течка), которые в большом количестве попадают в кровь. Ранее эти гормоны определялись термином фолликулин по месту их выработки. Эстрогены воздействуют на половые органы и на гипоталамо-гипофизарную систему. Воздействуя на половые органы, эстрогены обеспечивают процесс, сопровождающийся выделением слизи из половых путей, состоящей из секрета маточных и цервикальных желез, а также желез преддверия влагалища. под действием эстрогенов канал шейки матки приоткрывается и свободно пропускает при исследовании 2 — 3 пальца. Эстрогены повышают чувствительность миометрия к окситоцину, вследствие чего резко возрастает ригидность матки. Из-за усиленного притока крови к половым органам, появляется гиперемия их слизистых оболочек. При созревании в яичнике коровы фолликула, наступает течка и половая охота.

Воздействуя на гипоталамус, эстрогены вызывают выработку релизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФ-ЛГ). Под воздействием РФ-ЛГ в передней доли гипофиза синтезируется и поступает в кровяное русло лютеинизирующий гормон (ЛГ), который обеспечивает овуляцию (разрыв фолликула и выход яйцеклетки). Следует отметить что овуляция возможна при наличии определенного количества еще одного гипофизарного гормона — фолликулостимулирующего (ФСГ). Соотношение этих гормонов к моменту овуляции приблизительно 10:1.

Присутствие эстрогенов в крови обеспечивает течку, половое возбуждение коровы, а затем и половую охоту. При ректальном исследовании в яичниках можно прощупать один-два упругих флюктуирующих фолликула диаметром 1 — 1,5 см с небольшим выпячиванием в центре истонченной оболочки фолликула. Ригидность матки сильно повышена, и при ее массаже она быстро сжимается в упругий «мясистый» комок.

Повышенное количество ЛГ в крови в этот период приводит к тому, что на месте овулировавшего фолликула возникает желтое тело. Шесть — семь дней после овуляции желтое тело развивается, а затем активно функционирует до 12 -14-го дня полового цикла. В начале образуется кровяной сгусток, затем происходит формирование и рост лютеиновой ткани, которая начинает выделять гормон прогестерон. Прогестерон также оказывает влияние на половые органы и гипоталамо-гипофизарную систему. Он снижает стимулирующее действие эстрогенов на эндометрий и вызывает в нем секреторную трансформацию, подготавливая его к имплантации зародыша и возникновению плацентарной реакции. Под воздействием прогестерона резко снижается чувствительность миометрия к окситоцину, что проявляется атонией матки. Канал шейки матки плотно закрывается.

Если беременность не наступает, то в систему нейрогуморальной регуляции полового цикла вступает и матка, в которой усиливается синтез биологически активного вещества — простагландина Ф2a (ПГФ-2a) — международная аббревиатура — PGF 2 a . ПГФ-2a синтезируются клеточными мембранами и действуют в основном на клеточном уровне. ПГФ-2a обладает лютеолитическим действием, т.е. способствует инволюции желтого тела. Это вещество усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки и яйцеводов.

К 17 -18 дню полового цикла под воздействием ПГФ-2a желтое прекращает свою функцию, начинает созревать новый фолликул, половой цикл повторяется.

При наступлении беременности, блокируется выработка эндометрием ПГФ-2a и желтое тело осуществляет свою функцию по выработке прогестерона, который «сохраняет» беременность.

I. назначению лечения должно предшествовать клинико-гинекологическое обследование животного с точной диагностикой функционального состояния половых органов и, если возможно, установлением стадии полового цикла.

II. препараты назначать животным не ниже средней упитанности и желательно на фоне общей нормализации обмена веществ путем улучшения кормления и назначения витаминных и минеральных препаратов или кормовых добавок.

Агофоллин — гормональный препарат из группы синтетических эстрогенов. При применении вызывает признаки течки у животных независимо от наличия фолликулов в организме, снижает тонус миометрия шейки матки, вызывая раскрытие ее канала, усиливает чувствительность миометрия к окситоцину. У крупного рогатого скота особо высокая чувствительность к эстрогенам. После их введения течка наступает через 12-24 часа, однако после осеменения в период такой течки оплодотворение не наступает. Возможность восстановления в последующем половой цикличности достоверно не доказана. По принципу обратной связи в больших дозах (5 — 8 мл) вызывает выброс лютеинизирующего гормона, а в малых дозах (1 – 2 мл) – фолликулостимулирующего гормона.

Серогонадотропин – очищенный и лиофилизированный препарат из сыворотки жеребых кобыл. Стимулирует развитие и созревание фолликулов, действует лютеинезирующе и усиливает выработку половых гормонов. Умеренные дозы гормона 2000-4000 ИЕ в фолликулярной фазе полового цикла способствуют овуляции и повышают живучесть спермиев в половых путях самки. Вводится внуримышечно после растворения в дозе 1000-4000 ИЕ. Аналогами данного препарата являются: гравогормон, сывороточный гонадотропин в виде нативной сыворотки (СЖК), и очищенных препаратов – фоллигон, гравоадж, прегмогон. Нативный препарат — СЖК стимулирует функцию яичников на выработку половых гормонов, а также рост и созревание фолликулов. Наиболее благоприятное время для инъекции – фолликулярная фаза полового цикла (15-22 дни после предыдущей течки).

Овогон ТИО – препарат лютеинезирующего гормона, изготовленный из передней доли гипофиза крупного рогатого скота. Препарат стимулирует овуляцию и используется внутримышечно за 1 час до осеменения в дозе 1000-1500 ИЕ

Сурфагон – синтетический аналог рилизинг-фактора гипоталамуса, при парентеральном введении вызывает немедленное выделение ЛГ из гипофиза. В малых дозах (2 мл) вызывает выброс ЛГ, которое продолжается до 2 часов, а в больших (10 мл) – выделение ФСГ и рост, созревание фолликулов на яичниках. Вводится внутримышечно.

Лютеолитические препараты, содержащие клопростенол – синтеический аналог ПГФ-2 альфа: эстрофан, ремофан, эстуфалан, анипрост, клатрапростин, суперфан. Данные препараты обладают лютеолитическим (вызывает обратное развитие желтого тела) действием и в первую очередь их использование целесообразно для лечения животных с персистенцией желтого тела, эндометритами и для синхронизации половых циклов. Инъекция препаратов (2 мл внутримышечно) в лютеиновую фазу полового цикла (5-16 дни после охоты) приводит к быстрому рассасыванию желтого тела и наступают признаки течки и охоты уже через 3-4 суток. На практике широко используется двукратная схема обработки: например, пришедших после первой инъекции в половую охоту коров осеменяют, а не реагирующих подвергают через 11 суток второй обработке с последующим (через 72 часа) осеменением.

Прогестерон – получают синтетически из сапогенинов растений, растворим в растительных маслах. Выпускается препарат в форме 2,5% масляного раствора в ампулах. Прогестерон задерживает наступление течки и может быть использован как для синхронизации охоты и в лечебных целях: для предупреждения гибели зародышей (поддерживает функцию желтого тела). Предложены и другие препараты из группы гестагенов, которые можно вводить внутрь (медоксипрогестерон, хлормадинон, ацететат мегестрола), внутривлагалищно или подкожно.

Гипофункция яичников

Характеризуется неполноценными (аритмичные, анэстральные, ановуляторные, алибидные) половыми циклами или их отсутствием (анафродизия), а также нарушением формирования желтого тела.

Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула, характеризуется задержкой овуляции до 24 — 72 часов после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 — 12 часов), кровотечениями на 2 — 3 сутки после осеменения (постлибидными маточными метроррагиями) и низкой оплодотворяемостью животных.

Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для таких животных характерно отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фолликулы мелкого и среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния. Повторным исследованием коровы через 4 — 6 дней констатируют отсутствие в яичниках функционально активного желтого тела.

При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением развития и недостаточной функции желтого тела, у коров отмечаются многократные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма половых циклов (проявление стадии возбуждения через 12 — 15 дней). При ректальном исследовании на 6 — 8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто подобное расстройство наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении животных.

Лечение должно назначаться с учетом формы гипофункции яичников и может быть следующее:

1) при задержке овуляции или ановуляторных половых циклах в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют сурфагон в дозе 20 — 25 мкг или овогон-ТИО в дозе 1 – 1,5 тыс. ИЕ;

2) животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 — 3 дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 — 19 день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе 2,5 тыс. МЕ.

3) при ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректальном исследовании на 6 — 8 день в виде полостного образования с тугой флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф-2 альфа в дозе 2 мл, а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) — сурфагон в дозе 20 — 25 мкг или овогон-ТИО в дозе 1 — 1,5 тыс. ИЕ.

При полной гипофункции яичников целесообразно применять следующие схемы лечения:

1) сыворотка жеребых кобыл (СЖК) и препараты из нее (гравогормон, сергонадотропин) 2,5-3 тыс. МЕ (6 мышиных единиц на 1 кг массы тела животного) подкожно однократно. Чтобы предотвратить анафилаксию, сначала вводят 1-2 мл, а через 1-2 часа остальную дозу. Повторное введение можно проводить не ранее чем через 3 недели. СЖК можно применять в комбинации с нейротропными препаратами по следующей схеме: 2-3 мл 0,1%-ного раствора карбахолина или 0,5%-ного раствора прозерина двукратно с интервалом 24 ч, а на 4-5-й день — 1200-2000 МЕ СЖК.

2) сурфагон в дозе 10 мл внутримышечно, через 10-12 дней повторно 2 мл.

3) ректальный массаж матки и яичников 4-5 сеансов по 5-10 минут с интервалом 1-2 дня;

4) свежее куриное яйцо (белок вместе с желтком) растворить в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводить подкожно в дозе 20-25 мл однократно, добавив антибиотики;

5) Молозиво первых 6-9 часов после отела в дозе 20-25 мл подкожно, однократно, с добавлением антибиотиков;

Персистентное желтое тело — это желтое тело, которое задержалось в яичнике небеременной коровы более 25-30 дней после непродуктивного осеменения. Чаще всего оно образуется из циклического желтого тела при хронических воспалительных процессах в половых органах, т.е. является симптомом при субклиническом эндометрите. Также персистенция желтого тела возможна после неоднократных пропусков (без осеменения животных) половых циклов. Желтое тело беременности, независимо от характера течения родов и послеродового периода, подвергается инволюции в первые дни после родов и перехода его в персистентное не наблюдается.

Для лечения коров с этой патологией применяются:

1) энуклеация (отдавливание) персистентного желтого тела через прямую кишку. Для этого рукой, введенной в переднюю ее часть, захватывают яичник с таким расчетом, чтобы он оказался между большим и указательным пальцами, и сдавливают ткани у основания желтого тела. Как правило, достаточно незначительного усилия, чтобы отделить желтое тело. Если же в один прием сделать это не удается, то предварительно массажируют тело в течение 5 минут 2-3 раза в день через сутки. На 3-5-й день после массажа желтое тело легко отдавливается. Отторжение желтого тела сопровождается характерным хрустом, и на его месте появляется углубление. Для предупреждения кровотечения сдавливают связки яичника пальцами и одновременно прижимают в течение 3-5 минут то место, где находилось желтое тело;

2) препараты простагландинового ряда — клатрапростин, эстрофан, биоэстрофан, суперфан, ремофан, эстуфалан, энзапрост и др. — в дозе 2 мл внутримышечно, двукратно с интервалом 10-12 дней.

3) однократное применение вышеперечисленных простагландиновых препаратов в дозе 2 мл внутримышечно, а через 6-7 дней — сурфагон 5 мл;

4) трехкратное внутримышечное введение 1%-ного масляного раствора прогестерона в дозе 10 мл с интервалом 2 дня и через 48 часов вводят однократно 2,3 — 3 тыс. М. Е. СЖК.

Кисты яичников

Сферические полостные образования, возникающие в тканях яичников из желтых тел или неовулировавших фолликулов в результате перерождения и атрофии их элементов.

Соответственно различают фолликулярные (возникшие из неовулировавших фолликулов) и лютеиновые (образовавшиеся из желтых тел).

Фолликулярные кисты — образуются из неовулировавших фолликулов и имеют тонкую стенку, благодаря чему флюктуируют и легко обнаруживаются пальпацией через прямую кишку. Яйцеклетка при этом погибает, а слой фолликулярных клеток продуцирует эстрогенные гормоны. В начале формирования (13 — 31 день) фолликулярные кисты не вырабатывают эстрогенов и поэтому половые циклы у таких животных отсутствуют или проявляются нерегулярно. Если фолликулярные кисты продуцируют эстрогены, то у животного циклы учащаются или наблюдается непрерывная течка и охота (нимфомания). При наличии фолликулярных кист в яичниках стенки матки отечны, шейка матки широко раскрыта. Слизистая оболочка влагалища гиперемирована, половые губы припухшие, крестцово-седалищные связки расслаблены (при нимфомании). После осеменения животные не оплодотворяются.

1) 7-8 инъекций прогестерона внутримышечно по 50 — 75 мг (5-7 мл 1%-ного масляного раствора) с одновременной дачей внутрь по 50-100 мг йодистого калия с интервалом 24 часа, а через 2-3 суток однократно инъецируют СЖК в дозе 2,5 — 3 тыс. М. Е.;

2) сурфагон по 5 мл в течение трех дней внутримышечно, а на 11-й день после введения сурфагона — один из препаратов простагландинового ряда по 2 мл дважды с интервалом 10 -12 часов.

Следует отметить, что предрасполагающими факторами в возникновении кист яичников являются неполноценное кормление животных, плохие условия содержания и ухода. Образование фолликулярных кист нередко отмечается при недостатке в рационах провитамина А (каротина). В связи с этим целесообразно применение коровам и нетелям каролина (масляного раствора бета-каротина) по предложенной выше схеме. Аналогичная схема (четырехкратно инъецируют по 40 мл с недельным интервалом каролин) применима и в послеродовом периоде.

Возможно возникновение кист после введения больших доз СЖК, эстрогенных препаратов (синестрола, агофоллина), бесконтрольного и необоснованного применения простагландинов, особенно у животных с нарушенным обменом веществ. Кисты могут возникнуть вследствие воспалительных и дегенеративных процессов в яичниках, матке и других отделах половой системы. Этому способствуют длительные интоксикации. Пониженная функция щитовидной железы и иные гормональные расстройства. Осложнения воспалений и дисфункций яичников.

Лютеиновые кисты — толстостенные образования.

Имеют внутри ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. В связи с этим у животных половые циклы отсутствуют.

1) внутримышечно вводят простагландиновый препарат из рекомендованных для лечения коров с персистентным желтым телом в дозе 2 мл и одновременно подкожно инъецируют 2,5 — 3 тыс. М. Е. СЖК;

2) возможно внутримышечное введение в течение 6-7 дней прогестерона по 50-75 мг с последующей однократной инъекцией через 2-3 суток СЖК в дозе 2,5 — 3 тыс. М. Е.;

3) двукратное введение простагландиновых препаратов по 2 мл с интервалом 1 час, а через 4 дня — сурфагон в дозе 2 мл внутримышечно.

Атрофия яичников — резкое уменьшение яичников и ослабление или прекращение их функции. Характеризуется отсутствием половой цикличности. При ректальном исследовании обнаруживают мелкие, часто плотные твердые яичники. Они обычно плоские, не содержат фолликулов и желтых тел. Матка уменьшена в размере, часто дряблой консистенции, тонус ее понижен.

Склероз яичников — обычно необратимое изменение тканей яичников, сопровождающееся развитием соединительной ткани и атрофии паренхимы половых желез. Ректально устанавливают плотные, часто твердые, бугристые яичники округлой или неопределенной формы. Они безболезненны, нередко малоподвижны, в них не удается уловить ни фолликулов, ни желтых тел. Размеры яичников могут быть увеличены, а затем в силу атрофии тканевых элементов уменьшены. Матка может быть атонична, расслаблена.

МИНИСТЕСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
ИЖЕВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ
Кафедра внутренних болезней и хирургии

КУРСОВАЯ РАБОТА
Тема: Лечебно-профилактические мероприятия при гипофункции яичников у коров

Проверил: доцент, к.в.н.
Давыдов А.А.
Выполнил: студентка 841 гр.
Семакина Е.Ю.

Ижевск 2008

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………… ………………..3

1.1. КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ ПО АНАТОМИИ И ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ КОРОВ…………………………………………… ..4
1.2. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И РЕГУЛЯЦИЯ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ У КОРОВ………………………...…10
2. ГИПОФУНКЦИЯ ЯИЧНИКОВ………………………………………...…... 12
2.1.Причины………………………………………………… ……………….12
2.2.Патогенез…………………………………………… ……………………13
2.3.Признаки……………………………………………… ………………….14 2.4.Диагноз………………………………………………… ……………...…14
2.5.Прогноз………………………………………………… …………….…..15
2.6.Лечение………...………………………………… ………………………15
2.7.Профилактика…………………………………… ………………………26
ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ………………………… …………………………27
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………...30

ВВЕДЕНИЕ
Успешное решение продовольственной программы в нашей стране во многом зависит от разработки и ускоренного внедрения в практику эффективных методов интенсификации животноводства и в значительной степени от мероприятия по профилактике бесплодия и яловости крупного рогатого скота. Однако за последние 5-7 лет в силу различных объективных и субъективных факторов выход телят на 100 коров в большинстве хозяйств нашей страны не превышает 75-77 телят, что совершенно недостаточно.
Известно, что экономический ущерб, причиняемый бесплодием, превышает потери, наносимые животноводству всеми заболеваниями животных вместе взятыми. Убытки от него слагаются из недополучения приплода, молока, преждевременной выбраковки бесплодных животных и непроизводительных затрат на их содержание, кормление и лечение.
Поэтому одна из главных задач в животноводстве заключается в интенсивном использовании маточного поголовья и ежегодном получении не менее 90-95 телят на 100 коров.

1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ ПО АНАТОМИИ И ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ КОРОВ
Половые органы коров и телок подразделяются на наружные и внутренние. К наружным относят вульву, состоящую из двух половых губ и половой щели и преддверие влагалища с клитором, к внутренним - влагалище, шейку матки, яйцеводы и яичники. Матка состоит из тела и двух рогов, заворачивающихся вниз. От верхушек рогов матки отходят тонкие извивающиеся яйцеводы (яйцепроводы), которые на концах расширяются в виде воронки и прилегают к яичникам.
Длина преддверия влагалища составляет 10-12 см, влагалища 25-28 см, шейки матки 10-12 см, тела матки 1,5-2 см, рогов 15-20 см и яйцеводов 20-25 см. В канале шейки матки у коров имеются 3-4 кольцевые складки, вершины или гребни которых направлены к влагалищу. Канал шейки матки обычно у коров и телок плотно закрыт и содержит небольшое количество плотной слизи, выполняющей защитную функцию. Раскрывается канал шейки матки во время охоты и родов. У телок и молодых коров шейка и рога матки расположены в тазовой полости. У старых коров размеры матки больше и ее рога опускаются частично в брюшную полость. Слизистая оболочка матки называется эндометрием. На ее поверхности у жвачных имеются особые образования, называемые карункулами. В среднем у коров 100-120 карункулов. Они во время беременности увеличиваются до размеров куриного яйца. На поверхности каждого карункула имеются углубления (крипты), которые соединяются с ворсинками котиледонов, находящихся на наружной оболочке плода. Карункулы представляют собой материнскую часть плаценты, а котиледоны (особые скопления ворсинок) - детскую часть плаценты. Один карункул матери и один котиледон плода образуют вместе плацентому. Величина плацентом является одним из признаков, по которым судят о возрасте плода или месяце стельности. В слизистой оболочке рогов матки имеются многочисленные маточные железы, открывающиеся на всей ее поверхности, за исключением карункулов. Эти железы у беременных коров образуют и выделяют так называемое маточное молочко, которое служит питательным материалом для эмбрионов в первый месяц их внутриутробной жизни. Оно путем диффузии и осмоса поступает к зародышу через его наружный слой клеток (трофобласт). Атрофия маточных желез или их гипофункция является одной из главных причин ранней гибели эмбрионов и безрезультатных осеменений коров.
Преддверие влагалища и само влагалище служат органами совокупления у коров при их естественном осеменении и местом приема спермы, выделяемой быком-производителем в конечной части влагалища около шейки матки. При искусственном осеменении во влагалище вводят влагалищное зеркало, шприцы-катетеры, руку с прибором или пипетки для последующего введения спермы в канал шейки матки.
Шейка матки служит местом для введения спермы при искусственном осеменении и прохождения спермиев из влагалища в матку при естественном осеменении. Кроме этого, канал шейки матки выполняет исключительно важную защитную функцию. Слизь, вырабатываемая клетками эпителия слизистой оболочки и выделяемая наружу у коров при течке и охоте, обладает способностью убивать многие виды микробов и слабых спермиев, попадающих в канал шейки матки при осеменении. В силу этого бактерицидность слизи препятствует проникновению микробов в рога матки, предохраняет ее от развития воспалительного процесса, что, в свою очередь, необходимо для нормального развития зародышей.
Матка является местом для роста и развития плода и его оболочек в течение всего внутриутробного периода. Здесь происходит прикрепление зародышей к стенке матки и развитие плаценты. Чаще всего плоды развиваются в правом роге матки.
Яйцеводы являются местом оплодотворения именно здесь, в верхней трети яйцеводов, происходит встреча яйцеклетки и спермиев, проникновение спермиев в яйцеклетку, слияние ядер головки спермия и яйцеклетки, образование зиготы (начальная стадия развития зародыша) и ее продвижение в рог матки.
Яичники у коров имеют овальную форму, длина их 3-4 см, толщина 1,5-2 см, располагаются они чаще всего в тазовой полости около верхушек рогов матки. Яичники выполняют две важные функции - генеративную (развитие яйцевых клеток) и гормональную. В них происходят рост, развитие и созревание яйцевых клеток и фолликулов, а также образование и выделение в кровь женских половых гормонов - фолликулина и прогестерона, которые оказывают значительное влияние на функциональное состояние всего организма и матки самок сельскохозяйственных животных. Секреция фолликулина происходит в фолликулах, а прогестерона - в желтом теле, которое образуется после овуляции на месте того фолликула, из которого произошло выделение яйцевой клетки.
Половая функция у телок и быков проявляется после достижения полового созревания, которое наступает у них в 7-8-месячном возрасте. При половой зрелости в половых железах (яичниках и семенниках) образуются полноценные половые клетки и гормоны и животные становятся способными к оплодотворению. Однако осеменение телок проводят лишь по достижении зрелости тела (физиологической зрелости), которая наступает у них в 15-18-месячном возрасте. Живая масса телок в это время должна составлять 70% от средней живой массы взрослых коров (340-350 кг).
Установлено, что половые циклы у коров бывают полноценными и неполноценными. Полноценным называется такой цикл, в стадию возбуждения которого у животного проявляются все четыре феномена (течка, общая реакция, охота и овуляция). Если же какой-либо из феноменов не проявляется, то половые циклы будут неполноценными. Их четыре: анэстральный (бестечковый), ареактивный (без полового возбуждения), алибидный (без охоты) и ановуляторный (без овуляции).
Неполноценные половые циклы из-за различных причин наблюдаются у коров часто и являются причиной бесплодия. Особенно опасны они при искусственном осеменении. Например, при анэстральном и ареактивном циклах технику по искусственному осеменению трудно определить время для осеменения животных. Даже при своевременном осеменении спермиям при анэстральном цикле трудно продвигаться в матку, так как слизь в канале шейки приобретает более плотную консистенцию и кислую реакцию, вызывающую у спермиев потерю двигательной способности.
Имеются данные о том, что при нормальной течке волокна слизи (молекулы белка муцина) в канале шейки располагаются параллельно и это облегчает движение спермиев в рога матки. Во время охоты в рогах матки наблюдаются антиперистальтические сокращения мышечных волокон, которые играют главную роль в перемещении спермиев по ее рогам. При алибидных циклах мышечные сокращения в рогах матки будут недостаточными для того, чтобы обеспечить продвижение спермиев к яйцепроводам. Само собой разумеется, что оплодотворение будет невозможным и при ановуляторных половых циклах.
Следует отметить, что многие техники по искусственному осеменению, доярки и специалисты часто расценивают течку и охоту у коров как равнозначные явления и не проводят между ними четкого различия. Это неправильно. Охота представляет собой положительную сексуальную реакцию самки на самца. Ее у коров и у других животных можно установить только при помощи самцов-пробников.
Непосредственная регуляция половой цикличности у сельскохозяйственных животных осуществляется нервно-гормональным путем. Разнообразные раздражители внешней среды (обонятельные, зрительные, слуховые, осязательные и т.д.) воспринимаются корой головного мозга, посылающей соответствующие импульсы в гипоталамус, который является центром управления половой функции. Последний располагается в подбугорной части промежуточного мозга и выделяет нейросекрет (гонадотропин, реализующий гормон, или релизинг-фактор), под влиянием которого в передней доле гипофиза происходят образование и выделение в кровь трех гонадотропных гормонов: фолликулостимулирующего (ФСГ-фоллитропин), лютеинизирующего (ЛГ-лютропин) и лютеотропного (ЛТГ), он же лактогенный гормон или пролактин. Под влиянием фоллитропина в яичниках происходят созревание фолликулов и развитие в них яйцевых клеток. Если же гипофиз секретирует лютропин, то происходят овуляция и образование желтого тела. Пролактин контролирует лактацию, материнский инстинкт и поддерживает секрецию фоллитропина и лютропина.
Под влиянием гонадотропных гормонов передней доли гипофиза в яичниках происходят образование и выделение в кровь фолликулина (гормона фолликулов) или прогестерона (гормона желтого тела), которые оказывают решающее влияние на морфофункциональное состояние слизистой оболочки матки. Под влиянием фолликулина в эндометрии происходят пролиферативные процессы, выражающиеся в размножении клеток, образовании маточных желез и капилляров, а под влиянием прогестерона секреторные процессы, при которых в маточных железах образуется и выделяется на поверхность слизистой оболочки матки маточное молочко, необходимое для развития эмбрионов. Нормальное течение пролиферативных и секреторных процессов обеспечивает необходимые условия для развития зародышей в полости матки.
Фолликулин является эстрогенным гормоном (вызывающим течку) и состоит из трех фракций - эстрона, эстриола и эстрадиола. Наиболее активной фракцией эстрогенного гормона является эстрадиол. В задней доле гипофиза депонируются гормоны вазопрессин и окситоцин, которые обладают сосудосуживающим, антидиуретическим и стимулирующим сократительную функцию матки действиями. В задней доле гипофиза секретируется гормон релаксин, вызывающий расслабление связок таза у животных перед родами. Окситоцин выделяется в кровь и поступает в молочную железу при каждом доении коров. При этом он стимулирует сократительную функцию миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы, и регулирует молокоотдачу.
Кроме гонадотропных гормонов в передней доле гипофиза образуются три гормона общего действия, имеющих отношение к регуляции воспроизводительной функции. К ним относятся гормон роста (соматотропин), адренокортикотропный гормон (АКТГ), регулирующий функцию надпочечников, и тиреотропный гормон, регулирующий функцию щитовидной железы.
Установлено, что гонадотропные гормоны гипофиза осуществляют взаимодействие с гормонами яичников (женскими половыми гормонами) по принципу прямой и обратной связи (плюс-минус взаимодействия). Фоллитропин при этом оказывает прямое стимулирующее влияние на рост фолликулов и образование в них гормона фолликулина. По достижении пика секреции фолликулина он оказывает тормозящее влияние на секрецию фоллитропина в гипофизе и стимулирующее влияние на секрецию лютропина, отвечающего за овуляцию. Лютропин стимулирует образование желтого тела и секрецию прогестерона. После достижения пика секреции прогестерона он тормозит секрецию лютропина и стимулирует секрецию фоллитропина в гипофизе. Подобные изменения в деятельности гипофиза и яичников наблюдаются при каждом половом цикле.
Кроме гормонов гипоталамуса, гипофиза и яичников в регуляции половой функции принимают участие гормоны щитовидной железы и надпочечников. Задняя доля гипофиза выделяет в кровь окситоцин, регулирующий сократительную функцию матки.

1.2. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И РЕГУЛЯЦИЯ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ У КОРОВ
Исследованиями ветеринарных акушеров установлено, что у коров, находящихся в нормальных условиях существования, инволюция половой системы после родов заканчивается в течение 15-20 дней. Поэтому оплодотворяемость коров, осеменяемых в первый месяц после родов, во многих хозяйствах является довольно высокой. Исходя из этого, ученые рекомендуют планировать получение приплода от коров через каждые 10,5 месяца, или 315 дней. Этот межотельный период состоит из 285 дней плодоношения и 30 дней послеродового периода, в течение которого коровы приходят в охоту и осеменяются. Потенциальные возможности плодовитости коров определяют следующим образом. Число коров в хозяйстве или на ферме умножают на число дней в году и получают общее количество короводней. Например: 100 коров х 365 = 36500 короводней. Затем это число делят на 315 и получают 115,6 телят на 100 коров.
Однако условия кормления и содержания животных пока еще не во всех хозяйствах являются достаточными и полноценными. Это приводит к тому, что у многих коров инволюция матки не заканчивается в течение 30 дней после родов и первая охота у них появляется в более поздние сроки. В связи с этим целесообразно считать нормальным как 30-дневный сервис-период, так и 60-дневный. Во втором случае интервалы между отелами будут составлять не 315, а 345 дней и от каждых 100 коров в течение года можно планировать получение по 105 телят (100 х 365 = 36500 короводней; 36500: 345= 105 телят).
При анализе состояния работы по воспроизводству стада в хозяйствах для определения потенциального количества недополученных телят и величины убытка следует учитывать общее количество дней бесплодия у коров и нетелей. С этой целью определяют продолжительность интервалов между отелами у коров, вычитают из них величину нормального межотельного интервала (315 дней), разницу записывают в графу «дней бесплодия», суммируют их, делят на 315 (или 345) и таким образом узнают о количестве недополученных телят (см. табл. 1). Если интервал между отелами (ИМО) у животного меньше 315, то в графе «дней бесплодия» делается прочерк. У телок за величину ИМО берется время между первыми плановыми осеменениями и датами отелов.
Таблица. 1Учет межотельных интервалов и дней бесплодия

При определении экономического ущерба от бесплодия учитывают в основном стоимость недополученного приплода и молока. При этом стоимость теленка при рождении должна приравниваться к стоимости не 1,5 ц. молока, как это требуется по официальной отчетности, а к 3,6 ц., потому что стоимость корма, затраченного на внутриутробное формирование теленка, по данным сотрудников кафедры акушерства Казанского ветеринарного института, равняется стоимости 3,6 ц. молока. Таким образом, один новорожденный теленок с учетом цены реализации 1 кг молока по 4 рубля стоит 1440 рублей.
Установлено, что за каждый день бесплодия корова недодает хозяйству 5 литров молока, или 20 рублей. Следовательно, убытки от содержания каждой бесплодной коровы в течение года составляют 7300 рублей. Общий ущерб от недополучения теленка и молока составит 8740 рублей, не считая затрат на уход и лечение. Поэтому профилактика бесплодия и яловости у коров является одной из самых главных задач в животноводстве.

2. ГИПОФУНКЦИЯ ЯИЧНИКОВ (Нуроfunctio ovario)
Заболевание характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов, овуляции и формирования желтых тел, при котором наблюдаются неполноценные половые циклы (ареактивные, анэстральные, алибидные, ановуляторные) или анафродизия.
Чаще гипофункция яичников диагностируется у первотелок.
Под гипофункцией яичников следует понимать такое их состояние, при котором в результате несбалансированного кормления (особенно по каротину), неблагоприятных условий содержания и под действием других факторов нарушается рост, развитие, созревание и своевременная овуляция фолликулов. Одновременно резко снижается уровень содержания витамина А в крови, наблюдается коллагенизация тканей половых желез и ослабление окислительно-восстановительных реакций в эндометрии, сопровождающихся низкой сократительной способностью матки. Вследствие этого половая цикличность нарушается или вовсе прекращается, в половых органах создаются неблагоприятные условия для продвижении спермиев, имплантации зиготы и дальнейшего развития зародыша что в большинстве случаев проявляется бесплодием животных.
2.1.Причины. Теоретические данные об этиологии дисфункции яичников у коров указывают на широкий и разнообразный спектр причин ее возникновения. В частности, выделяют три группы факторов: эндокринные, стрессовые, кормовые. Заслуживает внимание концепция о том, что длительная дисфункция яичников после отела является защитной реакцией организма от следующей беременности при неправильном кормлении, содержании и эксплуатации. При вынашивании плода в неблагоприятных условиях организм коровы отдает ему основной запас энергетических и пластических материалов. После рождения теленка происходят нейрогуморальные изменения, направленные на снижение функции яичников, персистенцию желтого тела, что, в свою очередь, необходимо для сохранения материалов жизненно важных в критический послеродовой период.
Непосредственная причина гипофункции заключается в снижении синтеза гонадотропных гормонов гипофиза и в ослаблении реакции яичников на их действие. Значительное влияние на дисфункцию яичников оказывают кортикостероидные гормоны, синтез которых повышается при различных стрессовых воздействиях на животных. При ректальном исследовании яичники небольшие (с боб), но могут и увеличиваться в размере, и имеют гладкую поверхность. При этом у коров отсутствуют половые циклы, возникает стойкое бесплодие.
Также гипофункция яичников может наступить у животных вследствие недостаточного и неполноценного кормления (белково-углеводное голодание, дефицит минеральных веществ в рационе, витаминов), что способствует ее возникновению во второй половине зимнего стойлового содержания, неудовлетворительных условий содержания (сырость, недостаточная освещенность помещений на фоне отсутствия активного моциона). Гипофункция яичников возникает у коров высокой молочной продуктивностью, при воспалении половых органов, а также при патологии желудочно-кишечного тракта (остеомаляции, кетозе и др.).
В отдельных случаях гипофункция яичников возникает и в результате патологических родов, атонии преджелудков, травматического ретикулита, несвоевременного запуска, физиологической старости.
2.2.Патогенез. Половая функция в организме животного контролируется гипоталамусом, который продуцирует специфические вещества - рилизинг-факторы, стимулирующие или тормозящие функцию гипофиза. Сам гипофиз, а точнее его передняя доля, контролирует функцию яичников путем секреции фолликулостимулирующего (фоллитропин) и лютеинизирующего (лютропин) гармонов. Поэтому при нарушении гипоталамо-гипофизарной системы в яичниках уменьшается количество созревающих фолликулов, а затем прекращается их рост.
При гипофункции яичников у коров гистогенез примордиальных фолликулов не прекращается. Однако вторичные фолликулы почти отсутствуют, встречаются лишь единичные фолликулы в стадии атрезии. Гистологическими и гистохимическими исследованиями установлено, что при гипофункции яичников в тканях половых желез и эндометрии происходят дистрофические процессы, в основе которых лежит нарушение обмена веществ.
2.3.Признаки. Общее состояние животных удовлетворительное. При нарушении генеративной функции яичников когда низкий уровень половых гормонов и гонадотропинов в организме, стадия возбуждения полового цикла проявляется не ярко. Фолликул не достигает зрелости и подвергается атрезии или потом развивается в кисту (ановуляторный половой цикл). Аномалии овуляции способствует недостаточность выделения гипофизом лютеинизирующего гормона и пролактина. Яйцеклетка погибает. При ректальном исследовании в яичнике обнаруживают фолликул с дряблой стенкой. При надавливании он разрывается. Яичник может уменьшается в размерах, а иногда бывает даже увеличен (гиперплазия) из-за наличия в корковой зоне неразвивающихся примордиальных (первичных) фолликулов.
Гипофункция яичников сопровождается значительными изменениями в гормональном статусе организма самки. Он испытывает дефицит фолликулостимулирующего гормона, соответственно фолликулярный аппарат
яичников не образует половые гормоны (эстрогены: эстрадиол, эстрон, эстриол). Корковая зона яичников замещается соединительной тканью. У животных клинически проявляется анафродизия. Ректальным исследованием
устанавливается уменьшение размеров яичников (гипоплозия). У первотелок они иногда достигают величины горошины, т. е. имеет место даже их атрофия. Патологическим исследованием находят в корковой зоне яичников увеличенное количество соединительной ткани, что свидетельствует о склерозе гонад. Яичники уплотняются, делаются твердыми, поверхность их неровная.
Конфигурация яичников варьирует: из бобовидной они становятся удлиненными, плоскими, как выпуклый диск размером с 1-2советские копейки.
2.4.Диагноз. При постановке диагноза учитывают анамнестические данные, данные первичного зоотехнического учета, общего клинического и гинекологического исследования животного. Полученные при этом сведения можно подтвердить гистологическим и гистохимическим исследованием биопсированного материала матки.
2.5.Прогноз зависит от характера и продолжительности действия этиологического фактора. Если этиологический фактор действует непродолжительно и в половых железах еще не успели произойти морфологические изменения, прогноз бывает благоприятным и половая функция восстанавливается вскоре после устранения основной причины. Это чаше бывает у молодых животных. Когда же гипофункция яичников возникает под влиянием длительного действия этиологического фактора и в половой сфере (яичники, матка) происходят глубокие дистрофические сдвиги, животные становятся непригодными для воспроизводства и подлежат выбраковке.
2.6.Лечение. При гипофункции яичников необходимо устранить погрешность в кормлении животных, организовывать ежедневный активный моцион и применить стимулирующие функцию яичников средства. При нарушении генеративной функции гонад иногда бывает достаточно одного улучшения в обслуживании коров и однократного массажа половых органов, чтобы самки проявили полноценную стадию возбуждения полового цикла. Продолжительность сеанса массажа до 5 мин. Массаж половых органов усиливает их кровообращение, что является важным моментом в конкуренции снабжения кровью молочной железы у высокопродуктивных коров. Яичники массируют легким разминанием их мякишами пальцев, а матку – поглаживанием спереди назад, подтягиванием в тазовую полость, легким сдавливанием рукой и разминанием рогов.
При нарушении гормональной функции яичников требуется больших усилий в восстановлении воспроизводительной функции самок с гипофункцией яичников. Наряду с улучшением кормления, организации активного мациона можно применить массаж половых органов. Продолжительность массажа 5 мин с интервалом в 4 – 5 дней. Более частый массаж может привести к повреждению слизистой оболочки прямой кишки, что вызывает кровотечение.
Для стимуляции функции яичников рекомендуется применять гонадотропины, содержащие фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны, в сочетании с нейротропными препаратами: 0,5%ым р-ром прозерина, 0,1%ым р-ром карбохолина в дозе 2-3 мл, а через 3-5 дней СЖК или его производные.
Назначают витаминные препараты: тривит, тетравит в дозе 7-10 мл через 7-10 дней 2-3 раза.
Валюшкин К.Д. и Медведев Г.Ф. рекомендуют для стимуляции половой функции применять массаж яичников и матки, приемы физиотерапии, гормональные и фармакологические препараты, витамины в чистом виде, в сочетании друг с другом или с гормональными и нейротропными препаратами.
Из гормональных препаратов наиболее широко применяются СЖК и КЖК, а также разработанный на их основе гравогормон. Г.А.Черемисинов считает, что непосредственный половой цикл у животных возникает в первые 6 дней тпосле введения СЖК или КЖК в результате прямого влияния препарата на яичник, а индуцированный – через 15-20 дней вследствие влияния гормонов на гипотоламо-гипофизарную систему. Поэтому СЖК можно повторно вводить не ранее чем через 3 недели.
При лечении коров-первотелок с гипофункцией яичников хороший результат получен при использовании 0,1%ого раствора карбохолина в дозе 2 мл и 2000 МЕ КЖК на фоне трехкратных предварительных инъекций витамина Е. Это повысило оплодотворяемость оброботанных животных на 25,4%(Валюшкин К.Д., Медведев Г.Ф.).
Масляный концентрат витамина А, инъецированный внутримышечно в дозе 200 тыс. ИЕ на 100 кг массы трижды с интервалом 10 дней, приводит к нормализации кислотной емкости крови, исчезновению явлений коллагенизации в яичниках и матке и возникновению морфологических сдвигов, соответствующих сдвигу половой цикличности. В яичниках и эндометрии обработанных животных происходит накопление гликогена, кислотной и щелочной фосфотаз. Оплодотворяемость коров повышается на 16,5%.
Витамин Е, инъецированный внутримышечно бесплодным коровам при гипофункции яичников трижды с интервалом 5 дней в дозе 200 мг на 100 кг массы, вызывает в их половых органах морфологические и гистохимические изменения, аналогичные тем, которые происходят под влиянием витамина А, только менее выраженные, и повышает оплодотворяемость обработанных животных на 12,1%.
Совместное применение витаминов А и Е при гипофункции яичников более эффективно, чем использование их в отдельности и ещё более эффективно при введении с 1-2 мл фолликулина.
Ю.Е.Харламов, С.Н.Хилькевич и А.М.Чомаев провели биотехнические мероприятия при дисфункции яичников у коров, поэтому ими было испытано два отечественных препарата: сурфагон и мепрегнолацетат (МАВ).
Сурфагон, аналог естественного ГнРГ (гонадогропный рилизинг гормон), синтез которого разработан в лаборатории синтеза пептидов Всероссийского кардиологического научного центра, в десятки раз активнее аналогичных зарубежных препаратов. После его внутримышечного введения уже через 0,3 ч попытается концентрация ЛГ (лютеинизирующий гормон), достигая пиковых значений через 1,9 ч.
В больших дозах сурфагон рекомендуют для лечения и профилактики гипофункции яичников у животных и человека, а в малых дозах – для лечения ановуляторных состояний и стимуляции овуляции.
Мепрегнолацетат (МАВ), синтез которого разработан центром «Биоинженерия», проходит в настоящее время испытание, в условиях производства. Первые результаты показали, что МАВ для профилактики и лечения бесплодия у сельскохозяйственных животных намного эффективнее, чем некоторые подобные препараты.
Применение биорегуляторов при функциональных нарушениях яичников более эффективно при одновременных воздействиях на матку, так как патология яичников часто сопровождается скрытым воспалением эндометрия (В. Мадисон, 2001).
Учитывая вышеизложенное, авторы изучали действие сурфагона при гипофункции яичников у коров. Для этого отобрали 80 дойных коров черно-пестрой породы с начальной формой данной патологии, из которых по принципу аналогов сформировали четыре группы. Средний удой на корову составлял 3-5 тыс. кг молока за год. Кормление и эксплуатация животных в период опытов соответствовали нормам. Животных осеменяли ректоцервикальным методом одно- и двукратно заморожено - оттаянной спермой (гранулы).
Коровы первой группы, которым вводили ГСЖК и эстуфалан, служили контролем; второй - сурфагон на фоне гестогенизации прогестероном, а перед осеменением - эстуфалан в дозе 500 мкг; третьей и четвертой - аналогичные биопрепараты, но вместо прогестерона инъецировали МАВ. В четвертой группе перед началом обработок гормональными препаратами в течение 5-8 дней проводили санацию внутренних половых органов путем трансректального лазерного воздействия в следующем режиме: экспозиция 1-2 мин., число колебаний 64 или 512 Гц. Для этого использовали лазерный аппарат «РИКТА-01 (М2В)». При анализе показателей обращали внимание на сравнительную эффективность прогестерона и МАВ, а также изучали возможность замены ГСЖК (применяют для лечения при гипофункции) на комплекс сурфагон-гест
и т.д.................

Характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов их овуляции и формирования желтого тела. Данная патология может проявиться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, недостаточной функции желтого тела, или полной депрессии функции половых желез и длительной анафродизии.

Этиология. причинами гипофункции яичников являются снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при недостатке в организме животных тиреоидных гормонов.

Симптомы и течение. Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 -72 ч после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 -12 часов после окончания охоты), постлибидными маточными метроррагиями (кровотечениями на вторые-третьи сутки после осеменения) и низкой оплодотворяемостью животных.

Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для таких животных характерны отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фолликулы мелкого или среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния.

При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела, у коров отмечаются многократные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма половых циклов (проявление стадии возбуждения через 12 -15 дней). При ректальном исследовании на 6 - 8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Концентрация прогестерона в крови в этот период не превышает 1,6 - 1,8 нг/мл (против 2,5 - 4,0 нг/мл при нормальном половом цикле). Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто такое расстройство половой функции наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении животных.

При полной депрессии функции половых желез, клинически сопровождающейся анафродизией, яичники уменьшены в размере, плотные на ощупь, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел. Рога матки находятся в тазовой полости или свисают за лонный край, слабо ригидны, атоничны.

Лечение и профилактика. Коровам с гипофункцией яичников, проявляющейся задержкой овуляции или ановуляцией, в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют в дозе 20 - 25 мкг или овогон-ТИО- 1- 1,5тыс.ИЕ.

Животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 - 3 дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 - 19 день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе 2,5 тыс. м.е. (5 - 6 м.е. на 1 кг массы тела). При ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректальном исследовании на 6 - 8 день в виде полостного образования с «тугой» флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф 2-альфа (эстуфалан, биоэстрофан, клатрапростин, гравопрост или гравоклатран в дозе 2 мл), а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) - сурфагон - 20 - 25 мкг или овогон-ТИО - 1-1,5 тыс. ИЕ.

При гипофункции яичников, сопровождающейся анафродизией, коровам однократно вводят гонадотропин СЖК в дозе 3-3,5 тыс. м.е. (6-7 м.е/кг массы тела). Для обеспечения нормальной овуляции в день проявления стадии возбуждения полового цикла (при осеменении) инъецируют сурфагон в дозе 20 мкг. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла, через 21 - 22 дня после гинекологического исследования и подтверждения первоначального диагноза гонадотропин СЖК вводится повторно в той же дозе.

Животным с недостаточной функцией желтого тела при проявлении очередного цикла в день осеменения однократно подкожно вводят 2,5 тыс. м.е. гонадотропина СЖК (4 - 5 м.е./кг массы тела).

Для лечении животных с депрессией половой функции рекомендуется введение гонадотропных препаратов, которое целесообразно сочетать с применением водных растворов нейротропных препаратов: карбахолина (0,1%) или фурамона (1,0%). Любой из указанных препаратов вводят двукратно с интервалом 24 ч по 2 - 2,5 мл, а через 4 - 5 дней однократно инъецируют гонадотропин СЖК в дозе 1,5 - 2 тыс. м.е.

Функциональные нарушения яичников, обусловливающие длительное бесплодие у коров и телок, проявляются, как правило, в форме их гипофункции, кист и персистенции желтого тела.

Гипофункция яичников характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов их овуляции и формирования желтого тела. Данная патология может проявиться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, недостаточной функции желтого тела, или полной депрессии функции половых желез и длительной анафродизии.

Этиология. Причинами гипофункции яичников являются снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при недостатке в организме животных тиреоидных гормонов.

Симптомы и течение. Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 -72 ч после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 -12 часов после окончания охоты), постлибидными маточными метроррагиями (кровотечениями на вторые-третьи сутки после осеменения) и низкой оплодотворяемостью животных.

Лечение и профилактика. Коровам с гипофункцией яичников, проявляющейся задержкой овуляции или ановуляцией, в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют сурфагон в дозе 20 - 25 мкг или овогон-ТИО- 1- 1,5тыс.ИЕ.

Кисты яичников как функционирующие образования формируются из неовулировавших фолликулов и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты имеют одну или несколько сферических полостей, стенки которых в начале их образования и функционирования представлены гиперпластически измененной гормонально-активной гранулезой, васкуляризированной текой, гиперпластически измененной наружной соединительнотканной оболочкой и редуцированной гранулезой.

Симптомы и течение. Ректально они определяются в виде одного или нескольких тонкостенных пузырей с нежной флюктуацией, диаметром от 2 до 4 - 6 см и более. Яичники при этом приобретают округлую или шаровидную форму, увеличиваются в размерах до куриного или гусиного яйца. Рога матки несколько увеличены и свисают за край лонных костей. В начале образования и функционирования кист у коров клинически отмечается нимфомания, которая в последующем, с наступлением дегенеративных изменений в стенке кисты, сменяется анафродизией.

Лечение. Для лечения коров с фолликулярными кистами яичников используют разные схемы назначения гормональных препаратов. По одной из них, лечение осуществляют путем однократного введения гонадотропина СЖК в дозе 5 - 6 тыс. м.е. или хорионического гонадотропина - 4 - 5 тыс. ЕД.. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла после гинекологического обследования и при выявлении признаков лютеинизации стенок кисты, на 10 - 12 день инъецируют один из вышеуказанных препаратов простагландина в дозе 2 мл. В другом случае для лечения можно использовать гонадотропин-рилизинггормон (сурфагон), который инъецируют по 10 мкг 3 раза с интервалом 24 ч, или лютеинизирующий гормон овогон-ТИО однократно - 3 тыс. ИЕ. При третьей схеме лечения коровам ежедневно в течение 7 - 8 дней парэнтерально вводят по 50 - 75 мг прогестерона с одновременной дачей внутрь по 50 - 100 мг йодистого калия, а через двое-трое суток однократно инъецируют гонадотропин СЖК- 3 - 3,5 тыс. м.е.

Лютеиновые кисты имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительнотканной оболочки фолликула.

Симптомы и течение. При данной патологии яичники диагностируются через прямую кишку в виде шаровидных образований до 6-8 см в диаметре с плотной стенкой и слабо выраженной флюктуацией. Наличие таких кист у животных сопровождается анафродизией. Рога матки и кистозно измененные яичники свисают в брюшную полость, матка атонична. В плазме крови выявляются пониженное содержание эстрадиола и высокий уровень прогестерона.

Лечение. Осуществляют путем однократного внутримышечного введения эстуфалана в дозе 500 - 1000 мкг, биоэстрофана 2 мл, или клатрапростина 2 - 4 мл с одновременной подкожной инъекцией 2,5 - 3 тыс. м.е. гонадотропина СЖК. При использовании гравопроста или гравоклатрана в дозе 4 мл гонадотропин СЖК не назначают. При кистах яичников, сопровождающихся атонией и гипотонией матки, в качестве дополнительных лечебных средств можно использовать нейротропные препараты.

Напечатать